无创产前DNA检查注意事项
1.无创产前DNA检查不需要空腹
无创产前DNA检测是需要抽取母体血液的,一般的人,一听说要抽血检查,可能第一时间想到的就是空腹。相反,在做无创产前DNA检测时是不需要空腹的,孕妈妈们,只要保证正常饮食就可以了。
2.注意检查时间
无创产前DNA检测在孕10周便可进行,孕10周~26周是进行无创产前DNA检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话,一定要在这个时间段去做,这样才不会影响检查结果的,提高检查精准率。
3.无创产前DNA检测不等同于唐氏筛查
唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项,也就是说无创DNA检查的范围比较多,其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时,要坚持完所有检查项目,全方位保证胎儿健康。
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无创DNA和唐筛有什么区别?下面小卓来为你解答:
唐氏筛查
只需抽取静脉血,不仅能预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险,其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。但是检出率及准确性低,即使最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿,且假阳性率高。
无创DNA检测
只需抽取静脉血、检出率准确率高达99%,假阳性率低。覆盖了常见的染色体非整倍体疾病,目前主要用于产前筛查。
无创DNA检测和唐氏筛查有什么区别?
唐氏筛查和无创DNA检测都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险,但是两者的检测原理不一样,唐氏筛查是由孕妇母体情况推测胎儿的情况;无创DNA检测是直接获取胎儿的DNA进行检测。
所以,两种检测的准确率不一样,唐筛的准确率在60%~80%,而无创DNA能达到99%以上。
香港无创DNA跟内地无创DNA检测项目相比,除了检测内地有的3种常染色体,香港无创DNA另外可以检测到3种染色体、4种性染色体、9种染色体缺失以及84项染色体微缺失及微重复疾病,并可以得知男女,是所有技术当中最全面的检测。
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无创DNA产前基因检测的准确率可以高达99.9%。它具有高灵敏度和特异性,这项技术只需要采集孕妇血液,这样就可以提取胎儿DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
无创DNA检测具有高准确性的特点,无论在检出率还是特异性方面都要远优于唐氏筛查。而与羊水穿刺相比,无创DNA检测的主要优势是“无创”。事实上,羊水穿刺一直是预防唐氏综合征的可靠方法,羊水染色体至今依然是诊断胎儿染色体疾病的金标准。但是,由于羊膜腔穿刺是一种侵入性操作,因此孕妇的接受度极低可能会导致流产,或使胎儿受到伤害。而无创DNA检测在获得接近羊水穿刺准确性的同时只需要抽血即可完成,减少大大的风险。
随着基因检测技术的飞速发展,无创DNA产前检测对于孕妇群体来说逐渐有了举足轻重的地位,羊穿有风险,无创DNA很安全,唐筛准确率低,无创DNA准确率仅次于羊穿高达99%,这两处比较是无创DNA的两大核心优势所在,但虽然说无创DNA的技术越来越成熟,可却依然还是会有些人不了解这个技术的好处,下面我们可以来看看这无创DNA的好处有哪些?
1.只需抽孕妇的血液就可以检测,大大减少有创检查,缓解目前产前检查的巨大压力。缓解孕妈妈的恐惧心理。
2.准确率高达99%以上,假阳性率(就是没有问题说成有问题)非常低,为0.05-0.1%,非常可靠。
3该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。比羊水穿刺出结果更快,比产前血清学筛查更准。
准确度高、一步到位、无创取样、无流产风险、高灵敏度
5.不受年龄和孕周影响,早孕和中孕均可以进行。
为了确保自身和胎儿的安全,孕妇在妊娠期间需要定时到医院进行产检。女性在怀孕之后就需要去医院做各种基础检查以及排畸检查了,因为现在染色体胎儿也是非常多的。
无创DNA产前检测技术在孕期10周仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而得知胎儿的健康情况。孕4周母血中就有少量,8周含量上升并且持续存在,含量为3-13%(甚至更高),这成为无创DNA检测的基础。无创dna产前检测一步到位,避免了孕妈妈们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫和等待。
选择无创DNA检测这种高准确率的检测方式更有保障,也可以省下非常多的精力物力