无创dna唐筛

无创DNA和唐筛有什么区别？下面小卓来为你解答：
 

唐氏筛查

只需抽取静脉血，不仅能预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险，其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。但是检出率及准确性低，即使最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿，且假阳性率高。
 

无创DNA检测

只需抽取静脉血、检出率准确率高达99%，假阳性率低。覆盖了常见的染色体非整倍体疾病，目前主要用于产前筛查。

无创DNA检测和唐氏筛查有什么区别?

唐氏筛查和无创DNA检测都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险，但是两者的检测原理不一样，唐氏筛查是由孕妇母体情况推测胎儿的情况；无创DNA检测是直接获取胎儿的DNA进行检测。

所以，两种检测的准确率不一样，唐筛的准确率在60%~80%，而无创DNA能达到99%以上。

香港无创DNA跟内地无创DNA检测项目相比，除了检测内地有的3种常染色体，香港无创DNA另外可以检测到3种染色体、4种性染色体、9种染色体缺失以及84项染色体微缺失及微重复疾病，并可以得知男女，是所有技术当中最全面的检测。

无创DNA和唐筛有什么区别，相信看完这篇完整大致了解，详情可以咨询香港卓信医疗工作人员，请提前1~2天预约。

　　唐氏筛查：是唐氏综合征产前筛查，主要是通过抽取孕妈的血液进行检测，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度情况，然后医生会根据检查结果得出宝宝患先天性缺陷风险的概率。超过35岁的孕妈，年龄一项加权后，结果必然就是高风险，所以，35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的，医生都会建议做无创。

　　检测时间：孕期16周到18周是最佳的检测时间

　　准确率：确率只是60-70%，不能得出诊断结果，它只是一个概率推算。

　　羊水穿刺检测：羊水穿刺几乎可以检查全部染色体。羊水或者脐血穿刺，穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质，根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

　　测试时间：是在孕18—24周之间，，过早则抽取不到足够的羊水做测试，过晚的话，胎儿长大，伤害胎儿的几率也变大。

　　准确率：100% 但是对胎儿的风险较大，有1%的流产率。

　　无创DNA检测：

　　仅需抽孕妇的血液就可以检测寶寶健康(並得知男女)检测染色体方面是否异常，可检测出胎儿是否患有早逝风险、智力问题、发育不全或迟缓等相关疾病。用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

　　为了确保自身和胎儿的安全，孕妇在妊娠期间需要定时到医院进行产检。女性在怀孕之后就需要去医院做各种基础检查以及排畸检查了，因为现在染色体胎儿也是非常多的。

　　无创DNA产前检测技术在孕期10周仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而得知胎儿的健康情况。孕4周母血中就有少量，8周含量上升并且持续存在，含量为3-13%(甚至更高)，这成为无创DNA检测的基础。无创dna产前检测一步到位，避免了孕妈妈们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫和等待。

　　选择无创DNA检测这种高准确率的检测方式更有保障，也可以省下非常多的精力物力

什么是唐氏综合征？

唐氏综合征又称为21-三体综合征、先天愚型，是由于21号染色体异常导致的染色体病，是我们最早发现、最为常见的染色体畸变。唐氏宝宝主要的特征有智力落后、特殊面容和生长发育迟缓等，并可伴有多发畸形。该病现在还没有有效的治疗方法，所以妈妈们应注意孕前和孕期检查来预防。

唐氏综合征在新生儿中发生率约为1:600到1:1000，占小儿染色体病的70%～80%。孕妇的年龄越大，患病风险就会越高，当孕妇的年龄大于35岁，发病率会有明显的上升，40岁以上的妊娠妇女做羊水穿刺筛查，该病的发生率约为5%以上。
 
如此可见，孕妇在怀孕期间做好产前检测是多么重要，那爲什麽要做香港无创DNA产前检测？

 
 
人类的遗传物质是存在于细胞核内四十六条染色体上，染色体蕴含着人类全部的遗传基因。
 
每个人的各种特征，包括外形、生理特点和疾病，都是通过生殖细胞里的染色体传递给下一代的。由于生殖细胞在环境中会受到有害因素的损伤和影响，会造成染色体的数目和结构异常。
 
香港无创DNA产前检测是一种非侵入性产前检测，这项技术只需通过采集孕妇少量静脉血，提取孕妇血液的胎儿游离DNA，即可利用DNA测序并结合生物信息技术，检测出胎儿是否患有染色体异常的风险率。
 
而孕妇要做香港无创DNA产前检测的原因很简单，可检测胎儿染色体异常风险率是其一；其二则是因为相对于其他技术来说，此项技术的优势多多。比如安全无创、99%的准确率、可检测95项目的全面检测
 
只需抽取孕妇手臂上臂部分少量静脉血，准确率达99%。同时，该检测具有非侵入性的优点，最早可以在孕十周、胚芽长度爲33mm及以上即可进行，给孕妇一个安全可靠的保障，减轻精神负担。
 
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