无创DNA产前基因检测的准确率可以高达99.9%。它具有高灵敏度和特异性,这项技术只需要采集孕妇血液,这样就可以提取胎儿DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
无创DNA检测具有高准确性的特点,无论在检出率还是特异性方面都要远优于唐氏筛查。而与羊水穿刺相比,无创DNA检测的主要优势是“无创”。事实上,羊水穿刺一直是预防唐氏综合征的可靠方法,羊水染色体至今依然是诊断胎儿染色体疾病的金标准。但是,由于羊膜腔穿刺是一种侵入性操作,因此孕妇的接受度极低可能会导致流产,或使胎儿受到伤害。而无创DNA检测在获得接近羊水穿刺准确性的同时只需要抽血即可完成,减少大大的风险。