香港精准基因检测

龙生龙，凤生凤，基因实在是太强大了。我们都知道，孩子会遗传父母的很多基因，但是你造吗?除了血型，宝宝还将遗传父母很多其他基因特征哦。

首先，血型是必须遗传的。遗传学告诉我们：人类的血型是会遗传的。人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。当父母是其中一种的时候，孩子也会跟随父母的血型或者出现O型。

除了血型，宝宝还将遗传父母的这些特征哦!

01、绝对遗传

肤色：一般来说，黑人生黑人，白人生的孩子白皮肤，黄种人的孩子也是黄皮肤。总体来说，肤色随父母，答题时尚不会有太大的差异性。此外，肤色还遵循父母“中和”色的自然法则，比如一对夫妻两人的肤色都较白，生出的孩子也不会很黑;如果一方白、一方黑，那么"平均"后就会生出一个不黑不白的"中性"肤色的孩子。

下颚：下颚即是下巴。下巴也存在明显的遗传倾向哦，比如父母下巴比较尖，孩子将来也会是尖下巴，这和后天是没有太大的影响的，一般在出生之前就确定的。

双眼皮：双眼皮属“绝对”性遗传。如果父亲的双眼皮，大多数会遗传给子女们，虽然有些儿童出生时是单眼皮，但是到长大后又“补”上像他父亲那样的双眼皮。

大眼睛：父母的眼睛形状对孩子的影响显而易见。只要父母双方有一个人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。还有双眼皮、眼球颜色、睫毛都是遗传的。

长睫毛：长睫毛也会遗传给孩子。我们看到有些孩子出生睫毛就特长，这是从父母那边遗传过来的基因。

大耳垂：我们经常看到，招风耳的父母孩子一般也是招风耳，耳朵的形状也是遗传的，不过大耳朵是显性遗传，小耳朵则是隐形遗传。父母中只要有一方长着大耳朵，孩子就极有可能也长着一对大耳朵。

02、有半数以上概率的遗传

身高：研究表明，人的身高有70%取决于遗传，后天因素的影响只占到30%。假若父母双方个头不高，那只剩30%的后天身高因素，也决定了你力求长个的尝试不会有明显效果。

肥胖：生活中我们可以见到，肥胖的父母孩子多数也跟着肥胖，可见肥胖具有一定的遗传倾向。如果父母体形属于容易长胖的那种类型，孩子就容易偏胖。因此，这样的孩子出生后，喂养上要注意营养平衡，不要吃得过多。此外，准妈妈在孕期也要注意饮食，不可暴饮暴食，谨防巨大儿。

秃头：造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

青春痘：这个让少男少女耿耿于怀的容颜症，居然也与遗传有关。因为父母双方若患过青春痘，子女们的患病率将比无家庭史者高出20倍。

03、后天可塑的遗传

声音：通常男孩的声音大小、高低像父亲，女孩像母亲。但是，这种由父母生理解剖结构的遗传所影响的音质如果不美，多数可以通过后天的发音训练而改变。这使某些声音条件并不优越的人，可以通过科学、刻苦的练习而圆一个甜美嗓音的梦。

腿型：酷似父母的那双脂肪堆积的腿，完全可以通过充分的锻炼而塑造为修长健壮的腿。倒是那双腿若因遗传而显得过长或太短时，就无法再塑，只有听任自然了。

智商：孩子的智商高低也与遗传有一定关系。一般而言，父母智商高的，宝宝的智商也较高;父母智商一般，宝宝的智商也平常;父母智商有缺陷，也可能导致宝宝的智商发育不良。但是后天的教育、学习和营养等因素在儿童的智商发展中也起着相当大的作用，只有先天和后天相结合，才能让宝宝的智力得到最大限度的开发。

鼻子：鼻子的高矮同样受父母遗传基因的影响，不过鼻子遗传基因的影响会一直持续到成人阶段。如果父母鼻子长得笔直、高挺，即使宝宝小时候是塌鼻子，长大后鼻子也会变得高直、挺拔。

　　随着人们对健康的重视，基因检测一词对人们来说已不再陌生。预防癌症、揭秘身体特质、及早发现疾病、降低疾病风险……这些有关基因检测的宣传是不是每一条都很诱人?基因检测的作用是什么?哪些人更需要进行基因检测?小编就来给大家详细解答一下。

　　Q：什么是基因检测?

　　A：基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测最大的优势是在正确的时间，给正确的人，以正确的治疗。基因检测的样品包括血液、体液、口腔脱落细胞等，根据检测项目的需要选择相应的样品类型。

　　Q：有什么作用?

　　A：基因检测可以用来做疾病的诊断，主要是检测可能引起遗传性突变基因，目前应用最广泛的包括新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。基因检测可以预知某些疾病发病的概率，以便提前采取干预措施，以防止疾病的发生。

　　Q：为什么要做?

　　A：如果知道自己在未来可能会受到哪些疾病的威胁，便可以提前做出预防的措施，这可以很大程度上降低患病的几率。很多疾病在遗传基因上都有突变的位点，如果确认了这些位点，便可以针对基因来做相关的治疗，从根本上杜绝问题的发生。

　　Q：有什么缺点?

　　A：基因检测存在小风险概率事件，且人们可能被“概率”困扰。虽然大多数的基因检测风险都较小，但是某些基因检测存在一定的危险性，比如产前基因测序需要胎儿周围的羊水或组织样品，因此具有极小概率的丧失怀孕(流产)的风险。

　　Q：什么人适合?

　　A：基因检测是适合所有人的，尤其有家族患病史的人群;有不良生活习惯的人群;长期处于化学污染、重金属污染、核污染和接触有毒有害物质的人群更适合进行基因检测。人的遗传基因是与生俱来的，不会改变，同种疾病同一位点终身只需检测一次。

　　曾问过很多孕妇妈妈，我们对肚子里的小孩，最生怕的是什么，孕妇妈妈们大多数回答：怕小孩发育畸形。

　　小编能够想象，当一个家庭生活产下一个不健康的小宝宝，无疑是一个家庭生活的噩梦，无论是对小孩，还是对爸爸妈妈，全部都是沉痛的打击。

　　所以，我们对大多数孕妇妈妈来讲，期盼不要出现这类悲剧，或者说，将这类悲剧造成的后果降至最小。

　　因此，我们经常能够发现，为了能够产下一个健康的小宝宝，孕妇妈妈们我们对孕期检查大多数不敢忽略，也有些孕妇妈妈表示自己在做孕期检查的时候，内心除了对未来小宝宝的期望，心情都是非常忐忑不安的。

　　毕竟，小孩的健康是孕妈妈孕爸最期盼的。因此我在这里，小编要向大伙详细介绍：香港无创基因检测产前基因检查。

　　香港无创基因检测产前基因检查的好处：

　　唐氏筛查我们对很多孕妇妈妈来讲并不陌生，但是唐筛作为唐氏综合征的一种产前筛查方法，只能测算出患有的危险程度，且检出率只有70%左右，并不能进行确诊。

　　那该怎么办?如果结果显示高危的话，那样医生就会建议做一个羊水穿刺检查，但由于羊水穿刺检查有1%的胎宝宝流产几率，所以很多孕妈妈即使是结果显示高危，也不敢去做。

　　但好在现在拥有一项新技术的无损检测技术，只需要抽取孕妇妈妈的静脉血，就能够准确的确诊胎宝宝是否唐氏儿，这项技术就是无创基因检测DNA无损检测技术。

　　无创基因检测DNA检验是以母体外周血的中分离出胎宝宝的游离DNA，通过对胎宝宝游离DNA的检验，间接地反映胎宝宝染色体数目正常与否的技术。

　　胎宝宝游离DNA主要来源于于，该DNA在女性妊娠大概10周时就可被检出。此项又称为无创基因检测产前DNA检验、无创基因检测胎宝宝染色体非整倍体检验等。

　　中国内地也有无创产前基因检查,为啥推荐香港：

　　部分孕妇妈妈也知道，中国内地也有无创产前基因检查，就在想，既然中国内地有，为啥我还要到香港做呢?

　　中国内地无创基因检测一般需要等到12周左右才能做，检验项目也只能检验3项。

　　而香港无创基因检测基因产前检验最早孕期10周就可检验，在技术上都是非常的成熟，都是很多孕妈妈最信赖的一种检验方式。

　　依据现阶段技术发展水平，无创基因检测DNA产前检验的目标疾病为十几种常见胎宝宝染色体非整倍体异常，或染色体缺失综合症，比如三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、性染色体异常综合症(包括柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检验等)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)、骨骼基因缺陷性疾病(软骨发育不全症、季肋发育不全、致死性侏儒症等)

　　那样很多孕妈妈都会想，既然香港无创基因检测产前基因检查是通过抽血化验检验出来的，都自然的以为确实不能不吃早饭。那样香港无创基因检测产前基因检查需要空腹做吗?

　　香港无创基因检测产前基因检查只是使用基因检测技术分离出母体血液里游离的胎宝宝DNA，重点是检验DNA。而常规抽血化验需要空腹，是因为是检验的是血液，因为饮食是导致血液里的某些成分过高。

　　所以，常规抽血化验检验是需求空腹，而香港无创基因检测产前基因检查不需要空腹做的。