香港检测基因的准吗

卢煜明教授现为香港中文大学李嘉诚健康科学研究所所长和李嘉诚医学讲座教授兼化学病理学讲座教授。他生于香港，完成中学学业后，于英国牛津大学获得哲学博士及医学博士学位。

卢教授在牛津大学基督堂学院攻读医学学位时，听了皇家讲座教授 Sir John Bell 主讲有关聚合酶连锁反应 (PCR)相关应用的课程。在Sir John Bell 教授热心的指导下，卢教授逐渐掌握了PCR的技术，也不断思考该技术可能的应用。当时，孕妇若想知道胎儿的性别和遗传健康就需要做羊膜穿刺，插一根针到子宫里以取得羊水中的胎儿细胞。进行羊膜穿刺时，会有 0.5% 的机率可能导致流产。卢教授知道后，就开始思考如何从母亲身上采集血液样本来检测胎儿细胞的基因。有一次，卢教授和同学一起吃晚餐，讨论到结婚生子的话题，他突然灵机一动，想到可以透过性别当作筛选机制。当母亲怀的是男婴时，男婴可能释放男性细胞进母亲的血液循环里，此时就可以透过 PCR 检测到Y染色体。

孩子不能乱用药，家长知道吗？香港卓信医疗小编今天和您一起来了解关于小孩用药知识：

很多孩子用药后的不良反应并不会非常明显，比如孩子服药后，精神不振、四肢无力、不想说话、嗜睡、厌食等等。


孩子服药后的这些表现，已经是药物不良反应，但父母通常不会往这个方向思考，而是凭固有的经验认为这是很正常的生病反应。

因为用药不当，他们的健康受到了不可逆转的伤害，致聋、致残甚至失去生命。世界卫生组织发表的声明指出，每年全球约有上千万5岁以下儿童死亡，用药不当是除意外伤害外最重要的致死原因之一。

但是目前，我国儿童专用药种类只有成人的十分之一左右，远远满足不了实际的需求，儿童用药安全问题已经成为社会关注的重点之一。

“是药三分毒”这个话一点也没错，因为药物一旦进入人体，一般都会进入血液，通过血液循环把药物带到身体需要的地方去。身体各个部位，需要的地方接触了药物，不需要的地方同样也接触了药物。

“药物的肝肾毒性”从何而来

药物进入人体以后，无论中间转化代谢环节如何，最终都需要排出体外。排出体外去的途径，不是肝脏(大便)，就是肾脏(尿)。这两条必经之路，由于有很多接触药物的机会，而且有接触高浓度药物的机会，受到伤害的可能性，相比较身体其他器官，当然大很多。

如何才能“精准用药”、“安全用药”，减少用药不当对儿童健康的危害?

专家表示，儿童安全用药基因检测是行之有效的方式之一，能够为每一个儿童提供“定制化”安全用药方案。不仅可以指导孩子当下安全用药，还可以给孩子一生的安全用药呵护。

通过儿童安全用药基因检测，可以评估药物毒副作用、避免严重不良反应，评价药物疗效、帮助孩子选择疗效好的药物，精准用药、避免反复调整用药方案。


同时，也有助于把握最佳治疗时机，科学调整药物剂量，为家庭节省不必要的医疗开支。因为基因终生不会改变，一次检测不仅可以指导孩子当下用药，还可以给孩子一生的用药呵护。

儿童安全用药基因检测的意义：

①选择适合的药物：如发现某儿童对某类药物代谢非常差，就要避免使用这类药物，否则毒副作用会非常大。

②选择适合的剂量：儿童用药一般都会按照体重等指标计算，会有一个较大的浮动空间，如基因检测发现某儿童对某类药物代谢速度慢，容易在体内蓄积中毒，就需要选择较小剂量使用。

③对健康长期管理：很多情况下，药物的毒副作用并不明显，人体不易察觉，但是对身体的伤害已经发生。

通过基因检测可以对儿童常用药物进行筛选，在迫不得已需要使用药物的情况下，尽量选择基因能正常代谢的药物品种，减少药物使用过程中的慢性损害，主动避免伤害，也是健康管理的一项重要工作

怀孕后，怀孕早期是一个很关键的时期，在此期间完成胎儿器官分化和胎盘形成。

同时，妊娠早期胎儿的细胞生长和分裂非常旺盛。如果孕妇缺乏叶酸，很可能会导致胎儿畸形，所以很多孕妇都知道孕期补充叶酸。

叶酸是什么？

叶酸又称维生素B9，是一种水溶性维生素，是细胞制造过程中不可缺少的营养元素，也是合成蛋白质和核酸的必要因素。

自然界不存在，没有生物活性，但它是具有生物活性的叶酸的前体。

叶酸在自然界中广泛存在，无论是动物还是植物，并且富含肝、肾、绿叶蔬菜、土豆和麦麸。叶酸可以将一个碳基团(甲基或甲酰基)转移到脱氧尿苷酸上，脱氧尿苷酸可以转化为脱氧胸苷酸，然后合成DNA。

血红蛋白、红细胞和白细胞的快速产生，氨基酸的代谢和长链脂肪酸在大脑中的代谢都是不可或缺的，它们在人体中起着至关重要的作用。

对于普通人来说，食物中的叶酸足够我们使用，但是孕妇需要的叶酸是普通人的四倍，所以孕妇在孕期需要额外的叶酸。

其实孕期补充叶酸也是很讲究的。孕妇吃叶酸前要搞清楚，不然吃叶酸没用！

补叶酸并不是越多越好

叶酸的副作用并不大，但如果摄入过多，无论对成人还是儿童都会产生不良影响。

1.影响锌的吸收

长期过量使用叶酸会干扰母亲对锌的吸收。一旦锌摄入不足，就会影响婴儿的正常发育，导致胎儿先天性痴呆，甚至低出生体重儿。

基因检测一词，让人听起来很高大上？近年来中国乳腺癌发病愈演愈烈，数据显示，全球每18秒就有一位女性被确诊为乳腺癌。而在中国，近十年来乳腺癌发病率增长37%，乳腺癌事实上已经成为城市中死亡率最高、增长最快的癌症。

根据香港癌症资料统计中心数字显示，乳腺癌是本港妇女最常见的癌症，2014年便有3,868宗新增乳癌个案，亦是妇女的第三号癌症杀手。


 
如何知道自己有没有发生这些基因突变呢？乳腺癌基因检测就可检测出来。乳腺癌基因检测是用于筛查你有没有携带这样的致病基因，以预测你患上乳腺癌的风险是多大，而并非检查你现在是否患病。这样的基因检测一生只需要做一次就可以了。乳腺癌基因检测是先知预防为主，是预防医学的范畴。
 
若女性能提升对乳癌的关注，及早检查，便可望将乳癌的影响减到最低。宝妈们在过来检测的同时也可以预约乳腺癌基因检测。

　　曾问过很多孕妇妈妈，我们对肚子里的小孩，最生怕的是什么，孕妇妈妈们大多数回答：怕小孩发育畸形。

　　小编能够想象，当一个家庭生活产下一个不健康的小宝宝，无疑是一个家庭生活的噩梦，无论是对小孩，还是对爸爸妈妈，全部都是沉痛的打击。

　　所以，我们对大多数孕妇妈妈来讲，期盼不要出现这类悲剧，或者说，将这类悲剧造成的后果降至最小。

　　因此，我们经常能够发现，为了能够产下一个健康的小宝宝，孕妇妈妈们我们对孕期检查大多数不敢忽略，也有些孕妇妈妈表示自己在做孕期检查的时候，内心除了对未来小宝宝的期望，心情都是非常忐忑不安的。

　　毕竟，小孩的健康是孕妈妈孕爸最期盼的。因此我在这里，小编要向大伙详细介绍：香港无创基因检测产前基因检查。

　　

 

　　香港无创基因检测产前基因检查的好处：

　　唐氏筛查我们对很多孕妇妈妈来讲并不陌生，但是唐筛作为唐氏综合征的一种产前筛查方法，只能测算出患有的危险程度，且检出率只有70%左右，并不能进行确诊。

　　那该怎么办?如果结果显示高危的话，那样医生就会建议做一个羊水穿刺检查，但由于羊水穿刺检查有1%的胎宝宝流产几率，所以很多孕妈妈即使是结果显示高危，也不敢去做。

　　但好在现在拥有一项新技术的无损检测技术，只需要抽取孕妇妈妈的静脉血，就能够准确的确诊胎宝宝是否唐氏儿，这项技术就是无创基因检测DNA无损检测技术。

　　无创基因检测DNA检验是以母体外周血的中分离出胎宝宝的游离DNA，通过对胎宝宝游离DNA的检验，间接地反映胎宝宝染色体数目正常与否的技术。

　　胎宝宝游离DNA主要来源于于，该DNA在女性妊娠大概10周时就可被检出。此项又称为无创基因检测产前DNA检验、无创基因检测胎宝宝染色体非整倍体检验等。

　　中国内地也有无创产前基因检查,为啥推荐香港：

　　部分孕妇妈妈也知道，中国内地也有无创产前基因检查，就在想，既然中国内地有，为啥我还要到香港做呢?

　　中国内地无创基因检测一般需要等到12周左右才能做，检验项目也只能检验3项。

　　而香港无创基因检测基因产前检验最早孕期10周就可检验，在技术上都是非常的成熟，都是很多孕妈妈最信赖的一种检验方式。

　　依据现阶段技术发展水平，无创基因检测DNA产前检验的目标疾病为十几种常见胎宝宝染色体非整倍体异常，或染色体缺失综合症，比如三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、性染色体异常综合症(包括柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检验等)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)、骨骼基因缺陷性疾病(软骨发育不全症、季肋发育不全、致死性侏儒症等)

　　那样很多孕妈妈都会想，既然香港无创基因检测产前基因检查是通过抽血化验检验出来的，都自然的以为确实不能不吃早饭。那样香港无创基因检测产前基因检查需要空腹做吗?

　　香港无创基因检测产前基因检查只是使用基因检测技术分离出母体血液里游离的胎宝宝DNA，重点是检验DNA。而常规抽血化验需要空腹，是因为是检验的是血液，因为饮食是导致血液里的某些成分过高。

　　所以，常规抽血化验检验是需求空腹，而香港无创基因检测产前基因检查不需要空腹做的。