各种孕产检项目中,有一项检查非常关键,即香港无创DNA,用于检测胎儿是否患有染色体异常的风险。女性怀孕后,随着孕期的增加,孕妈妈与宝宝都可能会出现一些意外,但很多意外都是可以避免的,只要孕妈妈们按时做好检查。
根据国家公布数据得出,中国每年有约20-30万的先天畸形胎儿出生。大部分是由遗传所引起的,由此给家庭造成了严重的经济负担、精神负担等。为了防止畸形胎儿的出生,产前检测很重要。
那么香港无创DNA有必要做吗?
香港无创DNA是一项新型的孕期宝宝染色体异常检测技术,通过采集孕妈少量静脉血,提取胎儿游离DNA检测,检测出胎儿是否患有染色体异常情况。
香港无创DNA有什么优势呢?
无感染:避免胎儿宫内感染或者流产,减轻孕妇压力。
无创取样、无疼痛:香港无创DNA检测安全无创,只需抽取孕妇静脉血。
准确率高,无流产风险:香港无创DNA检测准确率达99.9%,避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。
怀上宝宝不容易,要诞下一个健康的宝宝更不是件轻而易举的事。香港无创DNA是降低缺陷儿出生的有效手段,建议每位孕妈都予以高度重视。
随着产前筛查的知识普及,无创DNA技术越来越被孕妇熟知。我国每年约有上千万孕妇接受该检测,人数逐年递增。我们有些孕妇把无创DNA技术等同于只用来筛查唐氏综合征的,其实无创产前技术不仅可以筛查唐氏儿还能检测其他染色体异常疾病,一起看看有那些?
胎儿和染色体的关系!
人体有23对染色体,其中有22对是常染色体。一对性染色体(与性别有关,XX是女孩,XY是男孩),当任意一条染色体发生数目或者结构异常都会导致胎儿患病。
染色体异常疾病在新生儿中的发生率高达1/200,包括性染色体异常和常染色体异常,会引起自然流产、死胎、畸形等等。我们生活中常看到的智力低的唐氏儿就是21号染色体数目异常所导致的,除了21号外,18号、13号染色体三倍体异常也是很常见的。染色体患儿目前没有有效治疗手段,疾病会伴随终身。
导致染色体异常的重要高风险因素有那些?
1.孕妇高龄:高龄对孕育一个健康宝宝来说是一个不利因素,女性体内的卵子质量会随着年龄增长而降低,在生育孩子时更容易出现染色体异常,导致胎儿畸形。
2.环境因素:孕妇孕期接触化学物品、滥用药物、吸烟、喝酒、接触放射物、感染病毒等都有可能导致染色体异常。
3.不良孕产史:自然流产、习惯性流产及曾生育过染色体异常孩子等。
香港基因检测——目前有关染色体异常的检查有?
孕妇想优生优育,生个健康宝宝,必须要重视产前筛查!
随着现代医学的进步,已经可以在产前对胎儿染色体异常进行检查。方式主要有NT检查、唐氏筛查、无创基因检测、羊水穿刺、绒毛取样。
其中新技术无创DNA产前检测,不仅比传统血清学唐氏筛查准确度高,同时也有效避免了羊水穿刺等的有创操作所带来的流产风险。尤其适合害怕流产风险的高龄孕妇和不适合入侵性产前检查的人士。
无创DNA检测的优点是只需抽取孕妇血液,安全简单,和平常的血常规化验一样对胎儿无伤害。是基于孕妇外周血中存在胎儿游离DNA(cffDNA)这项发现,利用基因技术对母血中的cffDNA进行检测,可以准确了解胎儿是否患有染色体异常疾病。在孕妇怀孕满10周时就能进行。
香港无创dna可以筛查那些染色体异常疾病?
孕妇可以直接做无创产前基因筛查,也可以在唐筛出现异常时,进一步做无创dna筛查。要强调的是无创产前基因检测只是一种高精准的筛查手段,如果结果高风险,孕妇还是要按医生要求做羊水穿刺来确诊。
香港卓信化验所无创产前基因筛查覆盖7大染色体数目异常疾病,了解胎儿是否有智力缺陷、早逝等风险。
包括21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征、13三体综合征及性染色体相关疾病(XYY超雄综合症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、X0 特纳综合症/X单染色体症),测试准确度高达99.9%!
内地无创是包括以下三项检测:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。而香港产前无创DNA包括4种染色体异常综合症、6种三倍体综合症、84种微缺失或重复综合症以及胎儿性别检测。
相比之下,香港产前无创DNA显得更全面且准确率也高。
那我们只做常规三项无创够不够?小编认为是不够的,现在环境的恶化、食品安全、基因问题等因素都有可能威胁到胎儿的健康。既然目前医疗技术可以更全面地检测到胎儿是否健康,小编建议准妈妈们不妨尝试一下。
那哪些孕妇符合香港产前无创DNA检测要求呢?•怀孕满10周,且胚芽长度达到33mm
•拒接接受入侵性检查后流产风险的孕妇
•唐氏综合症筛查为高风险的孕妇
•过去或家族有染色体异常病史
•试管婴儿或多次流产的孕妇
•希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
香港产前无创DNA的优势:•孕十周可检测(包括双胞胎)
•准确率高达99%以上
•无流产风险
•由香港注册医疗化验师签发报告
•只需抽取10ml孕妇静脉血作为检测样本