无创抽血什么时候化验

　　随着优生优育意识的提高，怀孕期间胎儿的健康筛查是准父母最为上心的事情，我们比较熟知的排查出生缺陷的重要手段有：NT检查、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。

　　其中在产前遗传病的筛查里，唐筛的精准性低于无创产前基因检测，而羊水穿刺则存在流产风险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高吸引了大批拥趸。那么无创dna检测可以筛查什么呢?

　　3种常见的产前筛查方式特点?

　　传统唐氏筛查：

　　通过抽血检测孕妇血清中的AFP、HCG、UE3的浓度，结合孕妇年龄、孕周、体重等参数，计算出结果。但是准确性低(只有60%~70%)，假阳性率较高，有较大的漏诊风险。

　　羊水穿刺：

　　医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部，抽取羊水，有一定流产风险(0.5%~1%)、宫内感染、羊水渗漏的可能性。如果母亲在习惯性流产、前置胎盘、接受体外受精妊娠、HBV感染等特殊情况下，做羊穿的风险会比正常人更大。

　　但羊水穿刺的优点是能一次全面检测人体46条染色体，并筛查出染色体结构和数目的异常。

　　无创产前基因检测：

　　抽取一点孕妇静脉血，利用高通量测序技术检测孕妇外周血中的游离胎儿DNA片段，准确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的风险。无创伤取样，避免流产风险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测，早发现，早预防治疗。

　　香港无创dna检测简单抽血，筛查7大染色体疾病

　　因为只需要抽取孕妇静脉血液，所以对胎儿和母体没有损伤。人体多一条或少一条染色体(非整倍性)都会导致严重遗传疾病，如唐氏综合征是因为21号染色体多了一条，唐氏患儿伴有智力障碍、发育迟缓、先天心脏病等，尚无治愈手段。

　　香港卓信化验所无创产前基因筛查可以准确检出包括唐氏综合征在内的7大染色体异常疾病。

　　无创产前基因检测，无创伤且准确率高，为啥不能取代羊水穿刺?

　　无创dna检测只是一种高精度筛查，不是诊断技术。有创性产前诊断(羊水穿刺、绒毛活检等)才是目前胎儿染色体检查的金标准，所以对于无创结果高风险的孕妇仍然需要做羊水穿刺确认。

随着产前筛查的知识普及，无创DNA技术越来越被孕妇熟知。我国每年约有上千万孕妇接受该检测，人数逐年递增。我们有些孕妇把无创DNA技术等同于只用来筛查唐氏综合征的，其实无创产前技术不仅可以筛查唐氏儿还能检测其他染色体异常疾病，一起看看有那些？

 

胎儿和染色体的关系！

 

 

人体有23对染色体，其中有22对是常染色体。一对性染色体（与性别有关，XX是女孩，XY是男孩），当任意一条染色体发生数目或者结构异常都会导致胎儿患病。

 

染色体异常疾病在新生儿中的发生率高达1/200，包括性染色体异常和常染色体异常，会引起自然流产、死胎、畸形等等。我们生活中常看到的智力低的唐氏儿就是21号染色体数目异常所导致的，除了21号外，18号、13号染色体三倍体异常也是很常见的。染色体患儿目前没有有效治疗手段，疾病会伴随终身。

 

导致染色体异常的重要高风险因素有那些？

 

1.孕妇高龄：高龄对孕育一个健康宝宝来说是一个不利因素，女性体内的卵子质量会随着年龄增长而降低，在生育孩子时更容易出现染色体异常，导致胎儿畸形。

 

2.环境因素：孕妇孕期接触化学物品、滥用药物、吸烟、喝酒、接触放射物、感染病毒等都有可能导致染色体异常。

 

3.不良孕产史：自然流产、习惯性流产及曾生育过染色体异常孩子等。

 

香港基因检测——目前有关染色体异常的检查有？

 

孕妇想优生优育，生个健康宝宝，必须要重视产前筛查！

 

随着现代医学的进步，已经可以在产前对胎儿染色体异常进行检查。方式主要有NT检查、唐氏筛查、无创基因检测、羊水穿刺、绒毛取样。

 

其中新技术无创DNA产前检测，不仅比传统血清学唐氏筛查准确度高，同时也有效避免了羊水穿刺等的有创操作所带来的流产风险。尤其适合害怕流产风险的高龄孕妇和不适合入侵性产前检查的人士。

 

无创DNA检测的优点是只需抽取孕妇血液，安全简单，和平常的血常规化验一样对胎儿无伤害。是基于孕妇外周血中存在胎儿游离DNA（cffDNA）这项发现，利用基因技术对母血中的cffDNA进行检测，可以准确了解胎儿是否患有染色体异常疾病。在孕妇怀孕满10周时就能进行。

 

香港无创dna可以筛查那些染色体异常疾病？

 

孕妇可以直接做无创产前基因筛查，也可以在唐筛出现异常时，进一步做无创dna筛查。要强调的是无创产前基因检测只是一种高精准的筛查手段，如果结果高风险，孕妇还是要按医生要求做羊水穿刺来确诊。

 

香港卓信化验所无创产前基因筛查覆盖7大染色体数目异常疾病，了解胎儿是否有智力缺陷、早逝等风险。

 

包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13三体综合征及性染色体相关疾病（XYY超雄综合症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、X0 特纳综合症/X单染色体症），测试准确度高达99.9%！

无创DNA，作为一种针对染色体疾病的产前检测技术，因其无创、便捷，检测唐氏儿风险的准确率高，越来越多的孕妈选择无创DNA来检测胎儿患染色体疾病的风险。通常，做完无创DNA检测后，7-12个工作日就能拿到检测结果。有些孕妈说：一眼看上去，有很多数据，不知该看哪里。那么，无创DNA结果怎么看有没有问题？
 

 
无创DNA结果怎么看有没有问题？
 
对于无创DNA检测，结果通常显示为两大类:“Low risk”和“High risk”。
 
“Low risk”，即低风险，代表相应染色体存在异常的风险较低，由基因问题引起的出生缺陷概率比较低，之后注意定期做好其他相关产检即可。
 
“High risk”,即高风险，检测结果如提示某一项为高风险，这时，孕妈们就要警惕了。胎儿可能存在染色体异常情况非常高。这时候，医生会根据情况建议孕妈进行羊水穿刺进一步确诊，并采取其他相应手段，但具体需遵医嘱进行。
 
目前来说，无创DNA检测准确率在99%以上，但仍有极少个案可能因某些特殊情况或因素影响，导致假阳性/假阴性的结果，故以上结论不作为最终诊断结果，仅作为高准确性的筛查检测。后期其他重要孕检，请孕妇定遵照主治医生意见进行。
 
“无创DNA结果怎么看有没有问题？”已经了解，若需了解更多可在线咨询。

内地无创是包括以下三项检测：21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。而香港产前无创DNA包括4种染色体异常综合症、6种三倍体综合症、84种微缺失或重复综合症以及胎儿性别检测。

相比之下，香港产前无创DNA显得更全面且准确率也高。

那我们只做常规三项无创够不够？小编认为是不够的，现在环境的恶化、食品安全、基因问题等因素都有可能威胁到胎儿的健康。既然目前医疗技术可以更全面地检测到胎儿是否健康，小编建议准妈妈们不妨尝试一下。

那哪些孕妇符合香港产前无创DNA检测要求呢？

•怀孕满10周，且胚芽长度达到33mm

•拒接接受入侵性检查后流产风险的孕妇

•唐氏综合症筛查为高风险的孕妇

•过去或家族有染色体异常病史

•试管婴儿或多次流产的孕妇

•希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇

香港产前无创DNA的优势：

•孕十周可检测（包括双胞胎）

•准确率高达99%以上

•无流产风险

•由香港注册医疗化验师签发报告

•只需抽取10ml孕妇静脉血作为检测样本