无创dna和唐筛有什么区别

无创产前DNA检查注意事项
 

1.无创产前DNA检查不需要空腹

无创产前DNA检测是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创产前DNA检测时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。

2.注意检查时间

无创产前DNA检测在孕10周便可进行，孕10周~26周是进行无创产前DNA检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率。

3.无创产前DNA检测不等同于唐氏筛查

唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

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无创DNA和唐筛有什么区别？下面小卓来为你解答：
 

唐氏筛查

只需抽取静脉血，不仅能预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险，其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。但是检出率及准确性低，即使最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿，且假阳性率高。
 

无创DNA检测

只需抽取静脉血、检出率准确率高达99%，假阳性率低。覆盖了常见的染色体非整倍体疾病，目前主要用于产前筛查。

无创DNA检测和唐氏筛查有什么区别?

唐氏筛查和无创DNA检测都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险，但是两者的检测原理不一样，唐氏筛查是由孕妇母体情况推测胎儿的情况；无创DNA检测是直接获取胎儿的DNA进行检测。

所以，两种检测的准确率不一样，唐筛的准确率在60%~80%，而无创DNA能达到99%以上。

香港无创DNA跟内地无创DNA检测项目相比，除了检测内地有的3种常染色体，香港无创DNA另外可以检测到3种染色体、4种性染色体、9种染色体缺失以及84项染色体微缺失及微重复疾病，并可以得知男女，是所有技术当中最全面的检测。

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唐氏筛查

唐氏筛查，是不少孕妈妈们的常规检查项目。指通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、末次月经、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息，综合计算胎儿患先天缺陷风险。

唐筛是对18、21三体及神经管畸形患儿进行筛查。其中，18三体的患儿往往难以存活，而21三体患儿，虽然存活几率较大，但为先天愚型，会极大的增加社会及家庭负担，而这类患儿是唐氏筛查的主要目标。那么，检测出唐筛临界风险，要不要紧呢?

检测出唐筛临界风险，要不要紧呢?

唐筛准确率在70%左右，即70%的21三体胎儿，唐筛结果为高危，而其余30%的患病胎儿，往往表现为唐筛临界风险(极小部分表现为低风险)。并且唐筛结果影响因素很多(受孕妇的年龄、末次月经、体重、是否吸烟、是否患有疾病等的影响)，其假阳性率高达90%以上。

因此，如果唐筛高风险或临界风险，准爸爸妈妈们，请不要过于担心，可进行下一步无创DNA或者羊水穿刺的检测以明确诊断。

其中，无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患染色体疾病。

无创DNA检测最早在孕10周就可进行检测，无创DNA检测的优点在于：比唐筛更准确，比羊水穿刺更安全，预期检出率远远高于唐氏筛查，对21三体，18三体，13三体的检出率均高于99%。

总的来说， 检测出唐筛临界风险也不用太过担心，可以选择再做一次准确率更高的无创DNA检测。但综合来看，还是建议准妈妈们直接做无创DNA，特别是对于超过最佳生育年龄的女性来说，一般都是临界风险或高风险，最终还是要再通过无创确认，所以条件允许建议直接做无创NDA。

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