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无痛dna什么时候做好

【导读】无痛dna什么时候做好?孕妈妈做无创DNA的时间,B超怀孕满10周,胚芽达到33mm或以上就可以。通常情况下,无创DNA检测准确率是大于99%的。所以,最佳时间取决于孕妈自己的日程安排了。只要满足孕满10周,胚芽达到33mm或以上就是最佳时间了。当然,10周后也能做,但是能在孕早期进行相对较好,早早检查也好早安心。
无痛dna什么时候做好

  随着优生优育意识的提高,怀孕期间胎儿的健康筛查是准父母最为上心的事情,我们比较熟知的排查出生缺陷的重要手段有:NT检查、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。

  其中在产前遗传病的筛查里,唐筛的精准性低于无创产前基因检测,而羊水穿刺则存在流产风险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高吸引了大批拥趸。那么无创dna检测可以筛查什么呢?

  3种常见的产前筛查方式特点?

  传统唐氏筛查:

  通过抽血检测孕妇血清中的AFP、HCG、UE3的浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重等参数,计算出结果。但是准确性低(只有60%~70%),假阳性率较高,有较大的漏诊风险。

  羊水穿刺:

  医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部,抽取羊水,有一定流产风险(0.5%~1%)、宫内感染、羊水渗漏的可能性。如果母亲在习惯性流产、前置胎盘、接受体外受精妊娠、HBV感染等特殊情况下,做羊穿的风险会比正常人更大。

  但羊水穿刺的优点是能一次全面检测人体46条染色体,并筛查出染色体结构和数目的异常。

  无创产前基因检测:

  抽取一点孕妇静脉血,利用高通量测序技术检测孕妇外周血中的游离胎儿DNA片段,准确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的风险。无创伤取样,避免流产风险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测,早发现,早预防治疗。

  香港无创dna检测简单抽血,筛查7大染色体疾病

  因为只需要抽取孕妇静脉血液,所以对胎儿和母体没有损伤。人体多一条或少一条染色体(非整倍性)都会导致严重遗传疾病,如唐氏综合征是因为21号染色体多了一条,唐氏患儿伴有智力障碍、发育迟缓、先天心脏病等,尚无治愈手段。

  香港卓信化验所无创产前基因筛查可以准确检出包括唐氏综合征在内的7大染色体异常疾病。

  无创产前基因检测,无创伤且准确率高,为啥不能取代羊水穿刺?

  无创dna检测只是一种高精度筛查,不是诊断技术。有创性产前诊断(羊水穿刺、绒毛活检等)才是目前胎儿染色体检查的金标准,所以对于无创结果高风险的孕妇仍然需要做羊水穿刺确认。

  香港无创DNA产前检测的一些必要知识

  ​​香港无创DNA产前检测是用于检测怀孕期间常见的染色体疾病的技术,在怀孕第10周后,胚胎达到33毫米,通过抽取孕妇约10毫升的静脉血,准确率为99%。在孕妇血液中提取微量胎儿DNA通过新一代DNA测序,结合生物信息技术,计算出胎儿染色体异常的风险率,降低胎儿发育缺陷的风险率,目前检测项目已增至95项,其中性染色体异常综合征4种,三倍体综合征6种,缺失综合征84种。

  如果唐筛是高风险的话,是做香港无创DNA产前检测,还是羊穿?

  唐筛是用来检测孕妇的血液,结合孕妇的年龄和孕周,可以得到胎儿染色体异常的风险值,这是一个“风险值”,所以即使风险很高,也不一定意味着胎儿染色体有问题,因此还需要进一步的检查来确认诊断。

  一般来说,有两种选择,无创DNA产前检测和羊水穿刺。如果经济条件允许,可以先选择无创DNA,如果检测结果正常,则无需做羊穿,这样可以避免宫内感染、致畸或流产的风险然而,然而若无创DNA检测出异常,就必须进行羊穿以确定胎儿染色体情况。

  做香港无创DNA产前检测危险吗?

  香港无创DNA产前检测只是采孕妈手臂静脉血,零流产风险;安全有保障,只需要孕妇怀孕10周检测,7-12个工作日出报告。

  除了高龄产妇需要考虑,以下为香港无创DNA产前检测的适用对象:

  所有怀孕的准妈妈

  拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇

  唐氏综合症筛查为高风险的孕妇

  过去或家族有染色体异常病史

  试管婴儿或多次流产的孕妇

  希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇

  由于内地的无创检测只是传统的三项筛查,不能满足大部分内地母亲的需求。因此,香港无创DNA是产前检测的最佳选择,为了得知胎儿是否健康,希望孕妈能对此项技术予以重视。

无创DNA,作为一种针对染色体疾病的产前检测技术,因其无创、便捷,检测唐氏儿风险的准确率高,越来越多的孕妈选择无创DNA来检测胎儿患染色体疾病的风险。通常,做完无创DNA检测后,7-12个工作日就能拿到检测结果。有些孕妈说:一眼看上去,有很多数据,不知该看哪里。那么,无创DNA结果怎么看有没有问题?
 

 
无创DNA结果怎么看有没有问题?
 
对于无创DNA检测,结果通常显示为两大类:“Low risk”和“High risk”。
 
“Low risk”,即低风险,代表相应染色体存在异常的风险较低,由基因问题引起的出生缺陷概率比较低,之后注意定期做好其他相关产检即可。
 
“High risk”,即高风险,检测结果如提示某一项为高风险,这时,孕妈们就要警惕了。胎儿可能存在染色体异常情况非常高。这时候,医生会根据情况建议孕妈进行羊水穿刺进一步确诊,并采取其他相应手段,但具体需遵医嘱进行。
 
目前来说,无创DNA检测准确率在99%以上,但仍有极少个案可能因某些特殊情况或因素影响,导致假阳性/假阴性的结果,故以上结论不作为最终诊断结果,仅作为高准确性的筛查检测。后期其他重要孕检,请孕妇定遵照主治医生意见进行。
 
“无创DNA结果怎么看有没有问题?”已经了解,若需了解更多可在线咨询。
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