香港无创dna检查

在怀孕之前，谁都会觉得胎儿缺陷这种事情离自己很远。但2012年《中国出生缺陷防治报告》指出，目前我国每年新增出生缺陷约90万例，占出生人口总数的5.6%。由此得知，出生缺陷已经成为我国婴儿死亡的第2大原因，也是儿童残疾的重要原因。

基因引起的缺陷，可能体现在智力或者神经方面，普通的检查（如B超）并不能发现问题，这时候需要做香港无创DNA。

香港无创DNA报告怎么看？

检查结果是宝妈们最为关心的内容。对于染色体异常检测，结果通常显示为两大类：“Lowrisk”和“Highrisk”，很多人表示不知道香港无创DNA报告怎么看？

“Lowrisk”，即低风险。代表相应染色体存在异常的风险较低，由基因问题引起的出生缺陷概率比较低，可以理解为此项考核，宝宝安全通过。宝妈之后注意定期做好其他相关产检即可。

“Highrisk”，即高风险。检测结果如提示某一项为高风险，则胎儿存在这方面的异常情况非常高，几乎相当于确诊。这时候，医生会根据情况建议孕妈进行羊水穿刺进一步确诊，并采取其他相应手段。
 

怀孕是一个很复杂的过程，即使精子和卵子都健康正常，但在结合的过程中也有可能出现偏差，导致形成的胚胎有问题。再者，很多夫妻在孕育二胎的时候，都已经是高龄的状态，卵子精子质量都会不如年轻时。所以即使在孕育二胎，也同样有必要做检测。
 

如需了解更多相关信息可在线咨询我们医疗人员。

各种孕产检项目中，有一项检查非常关键，即香港无创DNA，用于检测胎儿是否患有染色体异常的风险。女性怀孕后，随着孕期的增加，孕妈妈与宝宝都可能会出现一些意外，但很多意外都是可以避免的，只要孕妈妈们按时做好检查。

根据国家公布数据得出，中国每年有约20-30万的先天畸形胎儿出生。大部分是由遗传所引起的，由此给家庭造成了严重的经济负担、精神负担等。为了防止畸形胎儿的出生，产前检测很重要。

那么香港无创DNA有必要做吗？

香港无创DNA是一项新型的孕期宝宝染色体异常检测技术，通过采集孕妈少量静脉血，提取胎儿游离DNA检测，检测出胎儿是否患有染色体异常情况。

香港无创DNA有什么优势呢？

无感染：避免胎儿宫内感染或者流产，减轻孕妇压力。

无创取样、无疼痛：香港无创DNA检测安全无创，只需抽取孕妇静脉血。

准确率高，无流产风险：香港无创DNA检测准确率达99.9%，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。
 

怀上宝宝不容易，要诞下一个健康的宝宝更不是件轻而易举的事。香港无创DNA是降低缺陷儿出生的有效手段，建议每位孕妈都予以高度重视。

宝宝健康是每位妈妈的心愿，而无创DNA是产检的重要“关卡”，我们建议每位妈妈在孕期的时候做香港无创DNA。但是很多前来咨询无创DNA的宝妈都说：无创DNA内地也可以检测，香港无创dna与内地有什么区别呢？

确实，内地是有该检测，宝妈说的好像也有道理，不过，两者检测名称虽然一样，却还是有不同的地方。

香港无创DNA，检测项目高达95项，更加全面

两个地方的无创DNA都是通过抽取孕妈妈的静脉血，从中提取胎儿的游离DNA进行检测，运用的原理都是一样的，不同的是，内地的无创DNA最终检测的项目只有常规三项。
 

常规三项即指唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症。这三项在胎儿染色体异常疾病中发病率都比较高。

而香港无创DNA的检测项目多达95项，包括6种三倍体综合症（包含了常规三项）、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症。
 

相对来说，香港无创DNA检测的项目更加全面一些，比如检测项目中的性染色体异常可能会引起胎宝宝假两性畸形（似男似女），微缺失及微重复综合症可能会引起不同的智力障碍、发育迟缓、唇腭裂或兔唇等等。
 

如果选择常规三项的检测，上面所说的疾病风险率就无法检测出来。怀孕本身就是个比较辛苦的过程，都希望生下来的宝宝健健康康的，所以建议要查就查全面点，免得日后担心宝宝健康有各种缺陷出现。

什么是唐氏综合征？

唐氏综合征又称为21-三体综合征、先天愚型，是由于21号染色体异常导致的染色体病，是我们最早发现、最为常见的染色体畸变。唐氏宝宝主要的特征有智力落后、特殊面容和生长发育迟缓等，并可伴有多发畸形。该病现在还没有有效的治疗方法，所以妈妈们应注意孕前和孕期检查来预防。

唐氏综合征在新生儿中发生率约为1:600到1:1000，占小儿染色体病的70%～80%。孕妇的年龄越大，患病风险就会越高，当孕妇的年龄大于35岁，发病率会有明显的上升，40岁以上的妊娠妇女做羊水穿刺筛查，该病的发生率约为5%以上。
 
如此可见，孕妇在怀孕期间做好产前检测是多么重要，那爲什麽要做香港无创DNA产前检测？

 
 
人类的遗传物质是存在于细胞核内四十六条染色体上，染色体蕴含着人类全部的遗传基因。
 
每个人的各种特征，包括外形、生理特点和疾病，都是通过生殖细胞里的染色体传递给下一代的。由于生殖细胞在环境中会受到有害因素的损伤和影响，会造成染色体的数目和结构异常。
 
香港无创DNA产前检测是一种非侵入性产前检测，这项技术只需通过采集孕妇少量静脉血，提取孕妇血液的胎儿游离DNA，即可利用DNA测序并结合生物信息技术，检测出胎儿是否患有染色体异常的风险率。
 
而孕妇要做香港无创DNA产前检测的原因很简单，可检测胎儿染色体异常风险率是其一；其二则是因为相对于其他技术来说，此项技术的优势多多。比如安全无创、99%的准确率、可检测95项目的全面检测
 
只需抽取孕妇手臂上臂部分少量静脉血，准确率达99%。同时，该检测具有非侵入性的优点，最早可以在孕十周、胚芽长度爲33mm及以上即可进行，给孕妇一个安全可靠的保障，减轻精神负担。
 
关于香港无创DNA产前检测，如需了解更多可以咨询卓信医疗客服。

　　香港无创DNA产前检测是目前孕早期胎儿检测染色体异常最早、最安全、也是准确率最高的一种方式，在怀胎十月中每一个阶段都要进行产检，以此来得知孕妇及胎儿的身体状况，但对于胎儿具有缺陷来说，一些常规检查并不能检查出来，因此还得进行染色体异常检测。

　　香港无创DNA产前检测有哪些优势?

　　香港无论在医生技术、医疗设备和药物适用等方面均在世界最前列。且香港无创DNA产前检测这项技术相对而言也较成熟，运用的时间也比较长。

　　其次，香港无创DNA产前检测的项目多达20种(包括5种染色体异常综合症，6种三倍体综合症，9种缺失综合症)，在这种综合症种又包括常见的唐氏综合症、爱德华式综合征、帕陶氏三体综合征、兔唇、猫鸣症候群等。而内地的无创DNA检测项目只有3种。具体的香港无创DNA优势如下：

　　无创性：安全无创，仅需抽取孕妇手臂静脉血，对胎儿和孕妇没有任何的伤害。

　　准确性：检测的准确率高达99.9%

　　早期性：怀孕满10周就能进行

　　全面性：检测针对23对染色体，20种项目。

　　那么香港无创DNA产前检测怎么预约呢?

　　1.准备港澳通行证+B超单【孕满10周或者以上，胚芽长度33mm或者以上】

　　2.提前联系香港卓信医疗验血中心医务助理进行预约

　　3.预约后按照我们给的地址路线过来检测即可

　　4.可以提前准备好港币或者刷银联卡 【刷卡需要收取手续费】

　　想提早知晓宝宝的健康状况可以进行香港无创DNA产前检测。能够全面知道宝宝的健康状况，了解详情可以咨询香港卓信医疗验血中心。

　　近年来，“基因检测”一词在大陆逐渐热了起来，而香港无创DNA产前检测不仅能够帮助准父母们检测胎儿性别，更能有效预防新生儿出生缺陷，可以说是现代社会优生优育的代名词，也是越来越多准妈妈的最佳选择。

　　41岁的李女士，最近如愿怀上二胎，但唐氏筛查显示胎儿21三体高风险，进行羊水穿刺检查，确诊21号染色体数目异常，只能终止妊娠。

　　21三体综合征又称唐氏综合征，是一种先天性染色体畸形，60%患儿在胎内早期就已发生流产。即便出生，主要表现为先天愚型及多脏器畸形。目前对这种染色体疾病没有治疗方法，确诊后，孕妇往往选择终止妊娠。

　　唐氏筛查发病率与年龄往往成正相关。据研究统计，35岁以上的高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险，20-24岁，唐氏综合征患病率为1/1490，35岁为1/400，40岁为1/106，49岁为1/11。发病率增高的主要原因是随着产妇年龄的增加，卵巢逐渐衰老退变，产生的卵子自然老化，发生染色体畸形的机会就会增多。所以孕妇一般选择在孕12周应进行唐氏筛查，如结果显示高风险，就需羊水穿刺进一步确诊。此方法虽然准确度高但是存在风险，如宫内感染，母婴血液接触的风险，存在流产风险，所以准妈妈在选择时务必要慎重。

　　预防新生儿缺陷首选香港无创DNA产前检测，香港无创DNA产前检测仅需孕妇孕期达到10周，是全球首个CFDA认证产品，由香港实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告，且一次抽血，可检测20种项目，其中包括5种性染色体异常、6种三倍体综合症、9种缺失综合症。

　　选择到香港卓信医疗验血中心做香港无创DNA产前检测安全性很好，且可早期检测，准确率高，99.9%的准确率。因此孕妈们不用担心与纠结，孕早期便可进行。