无创dna羊水穿刺

　　唐氏筛查：是唐氏综合征产前筛查，主要是通过抽取孕妈的血液进行检测，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度情况，然后医生会根据检查结果得出宝宝患先天性缺陷风险的概率。超过35岁的孕妈，年龄一项加权后，结果必然就是高风险，所以，35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的，医生都会建议做无创。

　　检测时间：孕期16周到18周是最佳的检测时间

　　准确率：确率只是60-70%，不能得出诊断结果，它只是一个概率推算。

　　羊水穿刺检测：羊水穿刺几乎可以检查全部染色体。羊水或者脐血穿刺，穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质，根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

　　测试时间：是在孕18—24周之间，，过早则抽取不到足够的羊水做测试，过晚的话，胎儿长大，伤害胎儿的几率也变大。

　　准确率：100% 但是对胎儿的风险较大，有1%的流产率。

　　无创DNA检测：

　　仅需抽孕妇的血液就可以检测寶寶健康(並得知男女)检测染色体方面是否异常，可检测出胎儿是否患有早逝风险、智力问题、发育不全或迟缓等相关疾病。用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

　　无创DNA和羊水穿刺哪个好?回答很难一概而论，虽然两者准确率相当，但不可互相取代。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。无创DNA只是一种筛查手段，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。

　　羊水穿刺属于有创性产检，相对而言，“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势，有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严

　　重并发症，最大程度降低孕妇流产的风险。而理论上，羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样;无创DNA起始时间更早，持续时间更长。

随着社会的发展，人们的“早生早育”的观念也逐渐改变，“晚婚晚育”的现象越来越普遍，35岁后生育的女性也越来越多。在医学上一般把35岁以上的孕妇归为高龄产妇（也称高危产妇），因为35岁以后，女性的卵巢功能逐渐衰退，卵子的质量也开始下降，生育引发胎儿畸形、流产、早产等的几率会大大增加，所以高龄产妇在产前就要做好必要的筛查和检测，孕期按时检测不仅能减少胎儿不健康的几率，也能帮助孕妈减少身体的伤害。

一般情况下不建议高龄产妇做唐氏筛查，因为唐氏筛查是与孕妇的年龄，身高体重，孕周都是有关系的，对产妇高龄来说的话，出现高风险的几率会比较高，所以可以选择做做羊水穿刺或无创DNA检测！

那么对高龄产妇来说，羊水穿刺合适还是无创DNA检测更好？它们又有什么区别？

羊水检测：在超声波的引导下用专用的穿刺针，用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，抽出羊水进行检查。

无创DNA检测：它与传统入侵性检验方法不同，不具有侵入性检测--只需抽取少量孕妇静脉血液（因为胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液内），通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，便可计算出胎儿是否患有染色体异常的概率。



从以上对比可以看出，羊水检测的风险会大于无创DNA检测，无创DAN检测可以在确保胎儿和高龄产妇安全的情况下做的最为安全和简单的产检方法！