胎儿疾病_香港卓信医疗验血中心

我们都知道高龄孕妇，唐筛高风险的孕妇需要做无创DNA，但是很多准妈妈还是不清楚什么是无创DNA，到底多少周去做，又要注意什么呢？

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。仅需采取孕妇手臂静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿患有染色体疾病。

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。

主要临床表现：先天性智力低下；生长发育迟缓；皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多；五官特殊、四肢先天畸形；伴发多系统畸形等。

什么情况下要做无创DNA？

1、如果女性有自然流产史、畸形胎儿史以及死产史，那再次怀孕的时候，就需要在产前做无创dna的检查。

2、男女双方的其中一人有染色体异常的时候，女性在怀孕后就要做无创dna检测，可以清楚的了解染色体的情况，及时发现胎儿染色体的异常。

3、如果女性在以往的怀孕中，胎儿被查出过染色体异常，或者是生育过患有染色体病的孩子，那在以后怀孕的时候就要进行dna的检查。

4、男女双方的其中一人经常接触到辐射，就很可能对胎儿造成影响。要进行dna检测。

5、在超声检查中查出胎儿有异常指标的，有必要进行dna检测。

如果孕妇有以上所介绍的几种情况，胎儿出现染色体疾病的机率会增加，而最好的选择就是进行一次无创dna的检查。

当准妈妈了解无创后会发现，内地的无创和香港的无创检测项目各有各的不同，那么都有什么区别？

内地无创：怀孕12周以上，检查基本的3项常见染色体：T21、T18、T13，出结果的时间大概在10~14天，准确率99%以上。

香港无创：怀孕十周以上，检查项目高达95项，出报告的时间3~7天，准确99%以上。

至于无创要选择内地还是香港的检测项目，就看各位孕妈的需求啦。更多资讯可以关注香港卓信医疗。

香港无创DNA可以做唇腭裂筛查吗？

宝宝的出生能给一个家庭带来无限欢乐，但是受到很多因素以及环境的影响，我国新生儿畸形的概率也不断在增加。为了减少新生儿畸形率，每个家庭，每一对夫妻，在孕前和孕期都要做好相关检查。香港无创DNA可以通过静脉抽血，测出胎儿23对染色体及20种项目（9种缺失综合症、5种性染色体异常综合症、6种三倍体综合症）。

唇腭裂是一种常见的先天性畸形，我国平均每生700个婴儿中就有1个患唇腭裂。大多数跟母亲怀孕期间感染疾病，营养不良，贫血等等因素有关。先天性唇腭裂，严格说起来并不是一个遗传性疾病。后代并不一定会遗传这个病。预防办法，就是怀孕期间避免感冒，避免营养不良，避免贫血，避免乱服药物，避免放射性照射等等情况。

目前医学认为可能的致病因素有：遗传因素、感染和损伤，怀孕初期(2个月左右)的母亲感染过病毒，如流感、风疹或受过某种损伤可能成为唇腭裂的致病原因。体怀孕期间患有如贫血、糖尿病、严重营养障碍等慢性疾病。怀孕期间服用某些药物：如镇静药、抗癫痫药及激素类药等。

唇腭裂不仅严重影响面部美观，还因口、鼻腔相通，直接影响发育，经常招致上呼吸道感染，并发中耳炎。胎儿唇腭裂误诊率不大，随着医学技术的不断提升，不仅可以通过B超来检查，还可以通过无创DNA来检测，简单安全，准确率可达99.9%。香港无创DNA检测最早10周即可检测，可查宝宝染色体异常(智力低下，发育迟缓，兔唇，脑瘫等)的同时，还可以验出宝宝性别。抽血后最快3个工作日可出检测报告，无创技术，不涉及流产风险。香港卓信医疗中心建议：高龄孕妈，年龄>35岁的孕妈，可以到香港做无创DNA检测，避免新生儿畸形的发生。

无创DNA，孕期不可少的产检项目

无创DNA主要是通过抽取孕妇少量静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体异常疾病的风险率。

生一个健康的宝宝是每位宝妈的心愿，而无创DNA作为产检的重要关卡，每位妈妈都不能忽视，只要满足了无创DNA的检测要求，每位孕妈妈都有必要做检测，给宝宝一个健康的未来。

无创DNA几周做最好？

无创DNA需要怀孕满10周，胚芽达到33mm或以上就可以安排检测，只要满足检测要求，准确率高达99%。

但很多孕妈都觉得，如果等到11周或者12周的时候再去做检测，会不会准确率会更高呢？其实不是，只要满足了要求，不管是10周还是11周或者是孕周更大时做检测，准确率都是一样的，并没有无创DNA几周做最好的说法。

但是，宝宝的健康肯定越早知道越好，所以最早怀孕10周就可以安排检测。目前香港的无创DNA共可以检测95项胎儿染色体异常疾病风险率，相对来说非常全面，且检测方式安全无创，对孕妇和胎儿没有伤害。

想了解更多相关信息，可咨询工作人员。