无创产前基因检测价格

无创dna是检查什么的，胎儿的健康问题，一直都是准爸妈们的关注点。孕妈们一般会做三项常规的无创检测，即：21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，但只做这三项检测就可以了吗？并不是的。现如今，环境的恶化，食品安全问题，父亲、母亲携带的隐性致病基因等情况，都有可能影响到宝宝的健康。我们能做的，就是尽最大的可能，保证宝宝是健康的，这就是孕期产前无创DNA存在的意义。
 

那么无创dna是检测什么的呢？

孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。只需抽取孕妈妈10ml静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常的风险率。香港无创dna可以检测到3种染色体、4种性染色体、9种染色体缺失以及84项染色体微缺失及微重复疾病，并可以得知男女，是所有技术当中最全面的。

香港无创DNA检测适用于哪些孕妈呢？

1、所有怀孕的准妈妈；

2、拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇；

3、唐氏综合症筛查为高风险的孕妇；

4、过去或家族有染色体异常病史；

5、试管婴儿或多次流产的孕妇；

6、希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇。
 

为了宝宝的健康着想，也为预防出生缺陷，香港无创DNA检测不能少，希望新手孕妈能够引起重视，在孕早期（怀孕满10周及以上）就可进行，安全无创，对母体和胎儿都没有任何伤害。
 

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无创dna几周做最好？

孕妇做唐氏筛查结果是高风险，就代表宝宝不健康吗？

并不是哦，还需要做进一步的检查。做进一步的检查，一般有两种：香港无创DNA和羊水穿刺。这两种检测方式相比之下，建议优先考虑香港无创DNA。
 

虽然说羊水穿刺是胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准”，也就是最后的确诊，但是也存在着一些不足。比如操作方式的有创伤性：在B超导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水的过程叫作“羊水穿刺”。这个过程中，可能会发生出血、羊水渗漏、感染、流产、损伤胎儿的风险，并且还可能存在穿刺失败的情况。
 

而香港无创DNA只需要抽孕妇10毫升静脉血即可，对母体和胎儿没有任何伤害，安全性方面更高一些，并且检测的项目有95项，准确率高达99%以上。

如果香港无创DNA检测是高风险，再进行羊水穿刺也不迟，这样可以避免直接羊穿带来的危险。

有孕妈问道，香港无创DNA几周做最好，怀孕十周以上就可以检测了，只需要满足检测周数以上都可以，没有说几周最好，当然早测早安心。
 

孕期很多原因可能会导致胎儿的染色体发生异常，为了减少不必要的担心影响母体健康，建议怀孕的时候也可以跳过唐氏筛查直接进行无创DNA，可避免“被高危”带来的担惊受怕。
 

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做无创dna价格多少钱？随着二孩政策开放，很多大龄爸妈也加入了二胎队伍。怀上第二胎的妈妈们，对于二胎的健康也总信心满满，“你看我第一个孩子身体多壮，第二个孩子肯定也差不了。”然而在产科专家眼中，这样的推论并不合理，头胎健康未必等于二胎也一定健康。随着女性年龄的增加，卵子质量也在下降，受精卵出问题的概率也明显上升，胎儿发生染色体异常的风险增加。

当孕妇在25岁以下，胎儿患唐氏综合征的风险只有1/1490，到35岁时，胎儿患唐氏综合征的风险则增加为1/378，所有染色体异常的风险为1/192，而在40岁怀孕时，胎儿患唐氏综合征的风险则提高到1/106，所有染色体异常的风险为1/66，到了45岁，胎儿患唐氏综合征的风险为1/30，所有染色体异常的风险为1/21。“这仅仅是染色体异常的概率，还没有包括发生率更高的胎儿结构缺陷，患病风险和母亲年龄增长直接相关。这时，就得需要无创DNA检测来检测宝宝的健康了。

香港无创DNA是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术，孕十周通过抽取孕妇手臂少量静脉血，结合新一代测序技术，并结合生物信息分析，得出胎儿存在常见染色体疾病的风险率，准确率高达99%。

那么做香港无创DNA需要满足什么条件？

1、B超确认怀孕满10周，胚芽达到33mm以上：检测前进行B超检查，主要是为了确认胚胎发育状况以及实际孕育周数，以确定满足检测要求；

2、没有干细胞治疗、器官移植，1年内接受输血的情况：若存在上述情况不建议进行，因为检测无法识别提取的DNA是母体本身的，还是外来的，甚至可能导致胎儿游离DNA无法识别；

3、孕妇本身不存在染色体结构性异常：染色体结构异常包括缺失、异位、倒位、重复等情况，如果孕妇本身就存在这些情况，那就会对检测存在干扰；

4、其他情况：怀有双胞胎但超过8周后才减胎的，或者距离上一次减胎时间不足8周的，怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇，也都不适合进行此项检测。
 

做无创dna价格多少钱？

香港无创dna的检测项目有多种套餐，建议可以联系香港卓信医疗工作人员详情咨询。

　　无创DNA产前基因检测的准确率可以高达99.9%。它具有高灵敏度和特异性，这项技术只需要采集孕妇血液，这样就可以提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。

　　无创DNA检测具有高准确性的特点，无论在检出率还是特异性方面都要远优于唐氏筛查。而与羊水穿刺相比，无创DNA检测的主要优势是“无创”。事实上，羊水穿刺一直是预防唐氏综合征的可靠方法，羊水染色体至今依然是诊断胎儿染色体疾病的金标准。但是，由于羊膜腔穿刺是一种侵入性操作，因此孕妇的接受度极低可能会导致流产，或使胎儿受到伤害。而无创DNA检测在获得接近羊水穿刺准确性的同时只需要抽血即可完成，减少大大的风险。

　　随着基因检测技术的飞速发展，无创DNA产前检测对于孕妇群体来说逐渐有了举足轻重的地位，羊穿有风险，无创DNA很安全，唐筛准确率低，无创DNA准确率仅次于羊穿高达99%，这两处比较是无创DNA的两大核心优势所在，但虽然说无创DNA的技术越来越成熟，可却依然还是会有些人不了解这个技术的好处，下面我们可以来看看这无创DNA的好处有哪些?

　　1.只需抽孕妇的血液就可以检测，大大减少有创检查，缓解目前产前检查的巨大压力。缓解孕妈妈的恐惧心理。

　　2.准确率高达99%以上，假阳性率(就是没有问题说成有问题)非常低，为0.05-0.1%，非常可靠。

　　3该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。

　　准确度高、一步到位、无创取样、无流产风险、高灵敏度

　　5.不受年龄和孕周影响，早孕和中孕均可以进行。