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无创dna需要多少钱

【导读】无创dna需要多少钱,无创dna这项技术是通过采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及生物信息分析,从而检测胎儿是否患染色体异常情况,费用跟检测项目有关,多至95项,可以咨询在线客服了解。
无创dna需要多少钱

香港无创产前DNA检测的最佳时间,无创产前基因检测(NIFTY)是利用国际领先的高通量测序平台,检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。其具体到医学鉴定项目为:胎儿染色体缺失筛查(无创DNA产前检测)、产前母血亲子鉴定等,这几项检测专案均为孕早期母血基因筛查,是时下产前检测中孕期最早、最安全、准确率最高。

无创产前DNA检测的最佳时间

一般来说无创dna建议10-22周做比较好,早了血液中宝宝DNA浓度不够,无法检测,晚了一旦结果是阳性无法进行后续的羊穿确认(羊穿适合在12-24周做,晚了羊水细胞太老没法培养只能进行更危险的脐血穿刺取活细胞来确认),而引产最迟建议是28周,晚于28周对母亲的伤害过大。

另外,孕期出现以下情况,也可以开始考虑做无创DNA产前检测:

1.“唐筛”或影像学筛查,例如孕期B超,显示异常或胎儿NT值增高;

2.发现单项指标值改变;

3.胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检;

4.羊水穿刺失败;

5.对有创产检产生心理障碍;

香港无创产前DNA检测的最佳时间,相信孕妈看完这篇完整大致了解,详情可以咨询在线客服。

无创dna几周做最好?

孕妇做唐氏筛查结果是高风险,就代表宝宝不健康吗?

并不是哦,还需要做进一步的检查。做进一步的检查,一般有两种:香港无创DNA和羊水穿刺。这两种检测方式相比之下,建议优先考虑香港无创DNA。
 

虽然说羊水穿刺是胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准”,也就是最后的确诊,但是也存在着一些不足。比如操作方式的有创伤性:在B超导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水的过程叫作“羊水穿刺”。这个过程中,可能会发生出血、羊水渗漏、感染、流产、损伤胎儿的风险,并且还可能存在穿刺失败的情况。
 

而香港无创DNA只需要抽孕妇10毫升静脉血即可,对母体和胎儿没有任何伤害,安全性方面更高一些,并且检测的项目有95项,准确率高达99%以上。

如果香港无创DNA检测是高风险,再进行羊水穿刺也不迟,这样可以避免直接羊穿带来的危险。

有孕妈问道,香港无创DNA几周做最好,怀孕十周以上就可以检测了,只需要满足检测周数以上都可以,没有说几周最好,当然早测早安心。
 

孕期很多原因可能会导致胎儿的染色体发生异常,为了减少不必要的担心影响母体健康,建议怀孕的时候也可以跳过唐氏筛查直接进行无创DNA,可避免“被高危”带来的担惊受怕。
 

关于无创dna几周做最好,相信看完这篇完整大致了解,详情可以咨询香港卓信医疗工作人员。

  随着优生优育意识的提高,怀孕期间胎儿的健康筛查是准父母最为上心的事情,我们比较熟知的排查出生缺陷的重要手段有:NT检查、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。

  其中在产前遗传病的筛查里,唐筛的精准性低于无创产前基因检测,而羊水穿刺则存在流产风险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高吸引了大批拥趸。那么无创dna检测可以筛查什么呢?

  3种常见的产前筛查方式特点?

  传统唐氏筛查:

  通过抽血检测孕妇血清中的AFP、HCG、UE3的浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重等参数,计算出结果。但是准确性低(只有60%~70%),假阳性率较高,有较大的漏诊风险。

  羊水穿刺:

  医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部,抽取羊水,有一定流产风险(0.5%~1%)、宫内感染、羊水渗漏的可能性。如果母亲在习惯性流产、前置胎盘、接受体外受精妊娠、HBV感染等特殊情况下,做羊穿的风险会比正常人更大。

  但羊水穿刺的优点是能一次全面检测人体46条染色体,并筛查出染色体结构和数目的异常。

  无创产前基因检测:

  抽取一点孕妇静脉血,利用高通量测序技术检测孕妇外周血中的游离胎儿DNA片段,准确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的风险。无创伤取样,避免流产风险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测,早发现,早预防治疗。

  香港无创dna检测简单抽血,筛查7大染色体疾病

  因为只需要抽取孕妇静脉血液,所以对胎儿和母体没有损伤。人体多一条或少一条染色体(非整倍性)都会导致严重遗传疾病,如唐氏综合征是因为21号染色体多了一条,唐氏患儿伴有智力障碍、发育迟缓、先天心脏病等,尚无治愈手段。

  香港卓信化验所无创产前基因筛查可以准确检出包括唐氏综合征在内的7大染色体异常疾病。

  无创产前基因检测,无创伤且准确率高,为啥不能取代羊水穿刺?

  无创dna检测只是一种高精度筛查,不是诊断技术。有创性产前诊断(羊水穿刺、绒毛活检等)才是目前胎儿染色体检查的金标准,所以对于无创结果高风险的孕妇仍然需要做羊水穿刺确认。

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