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无创dna报告单

【导读】无创dna报告单怎么看,检查结果是宝妈们最为关心的内容。对于染色体异常检测,结果通常显示为两大类:“Lowrisk”和“Highrisk”。“Lowrisk”,即低风险,“Highrisk”,即高风险。
无创dna报告单

在怀孕之前,谁都会觉得胎儿缺陷这种事情离自己很远。但2012年《中国出生缺陷防治报告》指出,目前我国每年新增出生缺陷约90万例,占出生人口总数的5.6%。由此得知,出生缺陷已经成为我国婴儿死亡的第2大原因,也是儿童残疾的重要原因。

基因引起的缺陷,可能体现在智力或者神经方面,普通的检查(如B超)并不能发现问题,这时候需要做香港无创DNA。

香港无创DNA报告怎么看?

检查结果是宝妈们最为关心的内容。对于染色体异常检测,结果通常显示为两大类:“Lowrisk”和“Highrisk”,很多人表示不知道香港无创DNA报告怎么看?

“Lowrisk”,即低风险。代表相应染色体存在异常的风险较低,由基因问题引起的出生缺陷概率比较低,可以理解为此项考核,宝宝安全通过。宝妈之后注意定期做好其他相关产检即可。

“Highrisk”,即高风险。检测结果如提示某一项为高风险,则胎儿存在这方面的异常情况非常高,几乎相当于确诊。这时候,医生会根据情况建议孕妈进行羊水穿刺进一步确诊,并采取其他相应手段。
 

怀孕是一个很复杂的过程,即使精子和卵子都健康正常,但在结合的过程中也有可能出现偏差,导致形成的胚胎有问题。再者,很多夫妻在孕育二胎的时候,都已经是高龄的状态,卵子精子质量都会不如年轻时。所以即使在孕育二胎,也同样有必要做检测。
 

如需了解更多相关信息可在线咨询我们医疗人员。

  香港无创DNA产前检测是目前孕早期胎儿检测染色体异常最早、最安全、也是准确率最高的一种方式,在怀胎十月中每一个阶段都要进行产检,以此来得知孕妇及胎儿的身体状况,但对于胎儿具有缺陷来说,一些常规检查并不能检查出来,因此还得进行染色体异常检测。

  香港无创DNA产前检测有哪些优势?

  香港无论在医生技术、医疗设备和药物适用等方面均在世界最前列。且香港无创DNA产前检测这项技术相对而言也较成熟,运用的时间也比较长。

  其次,香港无创DNA产前检测的项目多达20种(包括5种染色体异常综合症,6种三倍体综合症,9种缺失综合症),在这种综合症种又包括常见的唐氏综合症、爱德华式综合征、帕陶氏三体综合征、兔唇、猫鸣症候群等。而内地的无创DNA检测项目只有3种。具体的香港无创DNA优势如下:

  无创性:安全无创,仅需抽取孕妇手臂静脉血,对胎儿和孕妇没有任何的伤害。

  准确性:检测的准确率高达99.9%

  早期性:怀孕满10周就能进行

  全面性:检测针对23对染色体,20种项目。

  那么香港无创DNA产前检测怎么预约呢?

  1.准备港澳通行证+B超单【孕满10周或者以上,胚芽长度33mm或者以上】

  2.提前联系香港卓信医疗验血中心医务助理进行预约

  3.预约后按照我们给的地址路线过来检测即可

  4.可以提前准备好港币或者刷银联卡 【刷卡需要收取手续费】

  想提早知晓宝宝的健康状况可以进行香港无创DNA产前检测。能够全面知道宝宝的健康状况,了解详情可以咨询香港卓信医疗验血中心。

随着产前筛查的知识普及,无创DNA技术越来越被孕妇熟知。我国每年约有上千万孕妇接受该检测,人数逐年递增。我们有些孕妇把无创DNA技术等同于只用来筛查唐氏综合征的,其实无创产前技术不仅可以筛查唐氏儿还能检测其他染色体异常疾病,一起看看有那些?

 

胎儿和染色体的关系!

 

 

人体有23对染色体,其中有22对是常染色体。一对性染色体(与性别有关,XX是女孩,XY是男孩),当任意一条染色体发生数目或者结构异常都会导致胎儿患病。

 

染色体异常疾病在新生儿中的发生率高达1/200,包括性染色体异常和常染色体异常,会引起自然流产、死胎、畸形等等。我们生活中常看到的智力低的唐氏儿就是21号染色体数目异常所导致的,除了21号外,18号、13号染色体三倍体异常也是很常见的。染色体患儿目前没有有效治疗手段,疾病会伴随终身。

 

导致染色体异常的重要高风险因素有那些?

 

1.孕妇高龄:高龄对孕育一个健康宝宝来说是一个不利因素,女性体内的卵子质量会随着年龄增长而降低,在生育孩子时更容易出现染色体异常,导致胎儿畸形。

 

2.环境因素:孕妇孕期接触化学物品、滥用药物、吸烟、喝酒、接触放射物、感染病毒等都有可能导致染色体异常。

 

3.不良孕产史:自然流产、习惯性流产及曾生育过染色体异常孩子等。

 

香港基因检测——目前有关染色体异常的检查有?

 

孕妇想优生优育,生个健康宝宝,必须要重视产前筛查!

 

随着现代医学的进步,已经可以在产前对胎儿染色体异常进行检查。方式主要有NT检查、唐氏筛查、无创基因检测、羊水穿刺、绒毛取样。

 

其中新技术无创DNA产前检测,不仅比传统血清学唐氏筛查准确度高,同时也有效避免了羊水穿刺等的有创操作所带来的流产风险。尤其适合害怕流产风险的高龄孕妇和不适合入侵性产前检查的人士。

 

无创DNA检测的优点是只需抽取孕妇血液,安全简单,和平常的血常规化验一样对胎儿无伤害。是基于孕妇外周血中存在胎儿游离DNA(cffDNA)这项发现,利用基因技术对母血中的cffDNA进行检测,可以准确了解胎儿是否患有染色体异常疾病。在孕妇怀孕满10周时就能进行。

 

香港无创dna可以筛查那些染色体异常疾病?

 

孕妇可以直接做无创产前基因筛查,也可以在唐筛出现异常时,进一步做无创dna筛查。要强调的是无创产前基因检测只是一种高精准的筛查手段,如果结果高风险,孕妇还是要按医生要求做羊水穿刺来确诊。

 

香港卓信化验所无创产前基因筛查覆盖7大染色体数目异常疾病,了解胎儿是否有智力缺陷、早逝等风险。

 

包括21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征、13三体综合征及性染色体相关疾病(XYY超雄综合症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、X0 特纳综合症/X单染色体症),测试准确度高达99.9%!

无创DNA,作为一种针对染色体疾病的产前检测技术,因其无创、便捷,检测唐氏儿风险的准确率高,越来越多的孕妈选择无创DNA来检测胎儿患染色体疾病的风险。通常,做完无创DNA检测后,7-12个工作日就能拿到检测结果。有些孕妈说:一眼看上去,有很多数据,不知该看哪里。那么,无创DNA结果怎么看有没有问题?
 

 
无创DNA结果怎么看有没有问题?
 
对于无创DNA检测,结果通常显示为两大类:“Low risk”和“High risk”。
 
“Low risk”,即低风险,代表相应染色体存在异常的风险较低,由基因问题引起的出生缺陷概率比较低,之后注意定期做好其他相关产检即可。
 
“High risk”,即高风险,检测结果如提示某一项为高风险,这时,孕妈们就要警惕了。胎儿可能存在染色体异常情况非常高。这时候,医生会根据情况建议孕妈进行羊水穿刺进一步确诊,并采取其他相应手段,但具体需遵医嘱进行。
 
目前来说,无创DNA检测准确率在99%以上,但仍有极少个案可能因某些特殊情况或因素影响,导致假阳性/假阴性的结果,故以上结论不作为最终诊断结果,仅作为高准确性的筛查检测。后期其他重要孕检,请孕妇定遵照主治医生意见进行。
 
“无创DNA结果怎么看有没有问题?”已经了解,若需了解更多可在线咨询。
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