无创dna是检查什么的需要多少钱

　　随着优生优育意识的提高，怀孕期间胎儿的健康筛查是准父母最为上心的事情，我们比较熟知的排查出生缺陷的重要手段有：NT检查、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。

　　其中在产前遗传病的筛查里，唐筛的精准性低于无创产前基因检测，而羊水穿刺则存在流产风险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高吸引了大批拥趸。那么无创dna检测可以筛查什么呢?

　　3种常见的产前筛查方式特点?

　　传统唐氏筛查：

　　通过抽血检测孕妇血清中的AFP、HCG、UE3的浓度，结合孕妇年龄、孕周、体重等参数，计算出结果。但是准确性低(只有60%~70%)，假阳性率较高，有较大的漏诊风险。

　　羊水穿刺：

　　医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部，抽取羊水，有一定流产风险(0.5%~1%)、宫内感染、羊水渗漏的可能性。如果母亲在习惯性流产、前置胎盘、接受体外受精妊娠、HBV感染等特殊情况下，做羊穿的风险会比正常人更大。

　　但羊水穿刺的优点是能一次全面检测人体46条染色体，并筛查出染色体结构和数目的异常。

　　无创产前基因检测：

　　抽取一点孕妇静脉血，利用高通量测序技术检测孕妇外周血中的游离胎儿DNA片段，准确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的风险。无创伤取样，避免流产风险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测，早发现，早预防治疗。

　　香港无创dna检测简单抽血，筛查7大染色体疾病

　　因为只需要抽取孕妇静脉血液，所以对胎儿和母体没有损伤。人体多一条或少一条染色体(非整倍性)都会导致严重遗传疾病，如唐氏综合征是因为21号染色体多了一条，唐氏患儿伴有智力障碍、发育迟缓、先天心脏病等，尚无治愈手段。

　　香港卓信化验所无创产前基因筛查可以准确检出包括唐氏综合征在内的7大染色体异常疾病。

　　无创产前基因检测，无创伤且准确率高，为啥不能取代羊水穿刺?

　　无创dna检测只是一种高精度筛查，不是诊断技术。有创性产前诊断(羊水穿刺、绒毛活检等)才是目前胎儿染色体检查的金标准，所以对于无创结果高风险的孕妇仍然需要做羊水穿刺确认。

　　香港无创DNA产前检测的一些必要知识

　　​​香港无创DNA产前检测是用于检测怀孕期间常见的染色体疾病的技术，在怀孕第10周后，胚胎达到33毫米，通过抽取孕妇约10毫升的静脉血，准确率为99%。在孕妇血液中提取微量胎儿DNA通过新一代DNA测序，结合生物信息技术，计算出胎儿染色体异常的风险率，降低胎儿发育缺陷的风险率，目前检测项目已增至95项，其中性染色体异常综合征4种，三倍体综合征6种，缺失综合征84种。

　　如果唐筛是高风险的话，是做香港无创DNA产前检测，还是羊穿?

　　唐筛是用来检测孕妇的血液，结合孕妇的年龄和孕周，可以得到胎儿染色体异常的风险值，这是一个“风险值”，所以即使风险很高，也不一定意味着胎儿染色体有问题，因此还需要进一步的检查来确认诊断。

　　一般来说，有两种选择，无创DNA产前检测和羊水穿刺。如果经济条件允许，可以先选择无创DNA，如果检测结果正常，则无需做羊穿，这样可以避免宫内感染、致畸或流产的风险然而，然而若无创DNA检测出异常，就必须进行羊穿以确定胎儿染色体情况。

　　做香港无创DNA产前检测危险吗?

　　香港无创DNA产前检测只是采孕妈手臂静脉血，零流产风险;安全有保障，只需要孕妇怀孕10周检测，7-12个工作日出报告。

　　除了高龄产妇需要考虑，以下为香港无创DNA产前检测的适用对象：

　　所有怀孕的准妈妈

　　拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇

　　唐氏综合症筛查为高风险的孕妇

　　过去或家族有染色体异常病史

　　试管婴儿或多次流产的孕妇

　　希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇

　　由于内地的无创检测只是传统的三项筛查，不能满足大部分内地母亲的需求。因此，香港无创DNA是产前检测的最佳选择，为了得知胎儿是否健康，希望孕妈能对此项技术予以重视。

我们都知道高龄孕妇，唐筛高风险的孕妇需要做无创DNA，无创DNA到底是怎么回事，多少周去做，又要注意什么呢？很多孕妈妈非常关心，所以，在此详细解释一下。

我曾经是高龄产妇，医生要求直接做无创DNA，因为风险程度很高，我当时是在怀孕17周做的无创DNA，看到那么多人去做，排队都排了一个多小时，又分组填表，搞得很严肃，心里分外忐忑。抽血后就回家等待了，不到一周收到短信，说是低风险，心里终于舒了一口气。每次检查真的像是升级打怪，过了一关又一关，终于闯过了唐氏风险的这一关。

无创DNA检查的是三种染色体，不是全部染色体。分别是21三体染色体、18三体染色体、13三体染色体。有研究报道，染色体非整倍体疾病在产前遗传疾病中所占比重可达 80%-95%，尤其是 21-三体和 18-三体一直是我国出生缺陷预防和控制的重点。所以尽管无创DNA只做三种染色体，仍然有一定的代表性。

如果出现异常结果，需要进行羊水穿刺核实和确认。因为羊水穿刺是有创检查，这种先做无创筛查再做有创的做法，在一定程度上减轻了绝大部分孕妈妈的痛苦。

并不是所有的人都需要做无创DNA，只有高危人群才适合做无创DNA。比如下列情况：

1、年龄大于35岁

2、曾经生育过一个唐氏儿的孕妈妈

3、有染色体异常家族史的孕妈妈

4、正在服用可能导致胎儿异常的孕妈妈

5、接触过化学、辐射等危害环境的孕妈妈

6、多次流产的孕妈妈

7、唐筛高危的孕妈妈

如果符合上述情况，可以直接做无创DNA。