无创DNA主要查什么

　　所有的父母都希望自己的宝宝能健康、活泼、可爱。然而现实是也有一些孩子，一出生就患有某种疾病，那么如何在宝宝出生前就能查出宝宝是否患有疾病呢?答案就是做产前无创DNA检测。那为什么要去香港做无创DNA产前检测?和内地无创DNA相比优势在哪里?

　　什么是无创DNA检测?

　　无创DNA检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。

　　众所周知，内地也是有无创DNA产前检测的，不过内地的检查只能检测3种染色体三倍综合症，如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症)，并且是孕12周才可以进行。

　　而香港无创DNA产前检测只要孕10周即可进行，并且除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外，还能检测出更多的项目，如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。

　　经过一对比，可发现香港无创DNA产前检测跟内地无创相比起来优势有很多：

　　1.安全：香港无创DNA产前检测只是采孕妈手臂静脉血，零流产风险;

　　2.准确：经大量临床测试，高达99.9%的阳性个案检出率，假阳性更低至0.1%，即准确率99.9%;

　　3.早期：孕10周检测，3-5个工作日出报告;

　　4.全面：检测胎儿性别染色体 、 5种染色体异常综合症、6种三倍体综合症、9种缺失综合症等进行筛查。

　　以上就是香港无创DNA产前检测的优势，想必各位准妈妈都了解清楚了，对于内地的无创检测，去香港就显得很有必要了。香港技术条件发达，医疗设备先进，胎儿是父母的结晶，宝宝是家庭和谐的纽带，为了宝宝的健康和家庭的幸福，就去香港做无创DNA产前检测吧!

　　很多人都听说香港无创dna，但是依然有很多人不知道香港无创dna是什么，香港无创dna是孕妇产前检查胎儿是否患有遗传染色体疾病的一种技术称呼，因为这种技术内地有的医院还是比较少，香港在早前就引进了，主要之前香港是被英国统治，所以香港无创dna在香港和内地都享有美誉，香港回收之后依然采用之前的法律，所以香港无创dna相对来说还是比内地成熟很多，主要还是香港的经济水平比内地发展的好，医疗制度方面也比内地健全。

　　香港无创dna检测项目只需要孕妇怀孕达到10-24周之间最为合适的检测时间，错过这段时间虽然能检测，但是准确率稍微低，所以建议做香港无创dna检测的孕妇最好这段时间进行检测。

我们都知道高龄孕妇，唐筛高风险的孕妇需要做无创DNA，但是很多准妈妈还是不清楚什么是无创DNA，到底多少周去做，又要注意什么呢？

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。 仅需采取孕妇手臂静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿患有染色体疾病。

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。

主要临床表现：先天性智力低下；生长发育迟缓；皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多；五官特殊、四肢先天畸形；伴发多系统畸形等。
 

什么情况下要做无创DNA？

1、如果女性有自然流产史、畸形胎儿史以及死产史，那再次怀孕的时候，就需要在产前做无创dna的检查。

2、男女双方的其中一人有染色体异常的时候，女性在怀孕后就要做无创dna检测，可以清楚的了解染色体的情况，及时发现胎儿染色体的异常。

3、如果女性在以往的怀孕中，胎儿被查出过染色体异常，或者是生育过患有染色体病的孩子，那在以后怀孕的时候就要进行dna的检查。

4、男女双方的其中一人经常接触到辐射，就很可能对胎儿造成影响。要进行dna检测。

5、在超声检查中查出胎儿有异常指标的，有必要进行dna检测。

如果孕妇有以上所介绍的几种情况，胎儿出现染色体疾病的机率会增加，而最好的选择就是进行一次无创dna的检查。
 

当准妈妈了解无创后会发现，内地的无创和香港的无创检测项目各有各的不同，那么都有什么区别？

内地无创：怀孕12周以上，检查基本的3项常见染色体：T21、T18、T13，出结果的时间大概在10~14天，准确率99%以上。

香港无创：怀孕十周以上，检查项目高达95项，出报告的时间3~7天，准确99%以上。
 

至于无创要选择内地还是香港的检测项目，就看各位孕妈的需求啦。更多资讯可以关注香港卓信医疗。