无创DNA和唐筛有什么区别?下面小卓来为你解答:
唐氏筛查
只需抽取静脉血,不仅能预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险,其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。但是检出率及准确性低,即使最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿,且假阳性率高。
无创DNA检测
只需抽取静脉血、检出率准确率高达99%,假阳性率低。覆盖了常见的染色体非整倍体疾病,目前主要用于产前筛查。
无创DNA检测和唐氏筛查有什么区别?
唐氏筛查和无创DNA检测都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险,但是两者的检测原理不一样,唐氏筛查是由孕妇母体情况推测胎儿的情况;无创DNA检测是直接获取胎儿的DNA进行检测。
所以,两种检测的准确率不一样,唐筛的准确率在60%~80%,而无创DNA能达到99%以上。
香港无创DNA跟内地无创DNA检测项目相比,除了检测内地有的3种常染色体,香港无创DNA另外可以检测到3种染色体、4种性染色体、9种染色体缺失以及84项染色体微缺失及微重复疾病,并可以得知男女,是所有技术当中最全面的检测。
无创DNA和唐筛有什么区别,相信看完这篇完整大致了解,详情可以咨询香港卓信医疗工作人员,请提前1~2天预约。
无创DNA产前基因检测的准确率可以高达99.9%。它具有高灵敏度和特异性,这项技术只需要采集孕妇血液,这样就可以提取胎儿DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
无创DNA检测具有高准确性的特点,无论在检出率还是特异性方面都要远优于唐氏筛查。而与羊水穿刺相比,无创DNA检测的主要优势是“无创”。事实上,羊水穿刺一直是预防唐氏综合征的可靠方法,羊水染色体至今依然是诊断胎儿染色体疾病的金标准。但是,由于羊膜腔穿刺是一种侵入性操作,因此孕妇的接受度极低可能会导致流产,或使胎儿受到伤害。而无创DNA检测在获得接近羊水穿刺准确性的同时只需要抽血即可完成,减少大大的风险。
考虑到很多前来咨询无创的孕妈们对这个检测还不是很了解,所以今天给大家整理无创DNA的几个常见相关问答,方便更加了解这项技术。
1、什么是无创DNA产前检测?
无创DNA简单来说,就是孕早期检测胎儿染色体异常风险率的检测,跟唐氏筛查意义差不多,但是准确率要比唐筛高的多。
2、无创dna是检查什么的?
一共检查95个项目,很全面。
包括4种性染色体异常综合症、6种三倍体综合症、84种微缺失或重复综合症、XY染色体检测。
3、怎么检测?怀孕多久可以做?
主要是抽孕妇的少量静脉血就可以,从孕妇的静脉血中提取到胎儿的游离DNA,对其进行染色体的检查,看是否有异常。
目前无创DNA怀孕10周,胚芽达到33mm就可以做,相对早期。
4、准确率是多少?
只要达到检测要求,准确率高达99%以上。
这里说一下,许多孕妈在咨询的时候都会问:如果我超过了10周再做还有用吗,准确率会不会有影响?不会,孕10周刚好达到无创的要求,超过这个周期同样也可以安排,准确率不会受影响。
5、做无创DNA需要空腹吗?
虽然是抽血检测,但是不需要空腹的哦。吃的饱饱的,宝宝才能好好的成长。
6、怎么判断我是否符合检测要求?还是年龄满35岁以上才可以?
相信不少孕妈都觉得这项技术是高龄妈妈的专属,自己还年轻没有必要也不需要做!!其实,不管你处在什么样的年龄,肚子里的宝宝都可能存在染色体异常方面的健康风险。 因为导致胎儿染色体异常,孕妇年龄是一方面,其他受环境、药物因素、精子卵子质量差等方面也会有所影响,请勿抱有大意和侥幸的心理。
不适合进行香港无创DNA的情况:
怀有三胞胎或以上的孕妇;
怀有多胞胎,但超过8周才减胎的孕妇;
距离上次减胎时间不足8周的孕妇;
自身有染色体异常的孕妇;
半年内接受过输血的孕妇;
怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇;
曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇;
怀有罗氏易位宝宝的孕妇。
7、抽完血后多久能出结果?
因为检测的项目比较多共95项,所以出结果的时间大概是在5~7个工作日。
收到报告后,如果有任何不懂的问题,可以随时联系我们卓信医疗,专业为您解答。