无创dna检查哪些项目

　　随着优生优育意识的提高，怀孕期间胎儿的健康筛查是准父母最为上心的事情，我们比较熟知的排查出生缺陷的重要手段有：NT检查、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。

　　其中在产前遗传病的筛查里，唐筛的精准性低于无创产前基因检测，而羊水穿刺则存在流产风险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高吸引了大批拥趸。那么无创dna检测可以筛查什么呢?

　　3种常见的产前筛查方式特点?

　　传统唐氏筛查：

　　通过抽血检测孕妇血清中的AFP、HCG、UE3的浓度，结合孕妇年龄、孕周、体重等参数，计算出结果。但是准确性低(只有60%~70%)，假阳性率较高，有较大的漏诊风险。

　　羊水穿刺：

　　医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部，抽取羊水，有一定流产风险(0.5%~1%)、宫内感染、羊水渗漏的可能性。如果母亲在习惯性流产、前置胎盘、接受体外受精妊娠、HBV感染等特殊情况下，做羊穿的风险会比正常人更大。

　　但羊水穿刺的优点是能一次全面检测人体46条染色体，并筛查出染色体结构和数目的异常。

　　无创产前基因检测：

　　抽取一点孕妇静脉血，利用高通量测序技术检测孕妇外周血中的游离胎儿DNA片段，准确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的风险。无创伤取样，避免流产风险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测，早发现，早预防治疗。

　　香港无创dna检测简单抽血，筛查7大染色体疾病

　　因为只需要抽取孕妇静脉血液，所以对胎儿和母体没有损伤。人体多一条或少一条染色体(非整倍性)都会导致严重遗传疾病，如唐氏综合征是因为21号染色体多了一条，唐氏患儿伴有智力障碍、发育迟缓、先天心脏病等，尚无治愈手段。

　　香港卓信化验所无创产前基因筛查可以准确检出包括唐氏综合征在内的7大染色体异常疾病。

　　无创产前基因检测，无创伤且准确率高，为啥不能取代羊水穿刺?

　　无创dna检测只是一种高精度筛查，不是诊断技术。有创性产前诊断(羊水穿刺、绒毛活检等)才是目前胎儿染色体检查的金标准，所以对于无创结果高风险的孕妇仍然需要做羊水穿刺确认。

内地无创是包括以下三项检测：21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。而香港产前无创DNA包括4种染色体异常综合症、6种三倍体综合症、84种微缺失或重复综合症以及胎儿性别检测。

相比之下，香港产前无创DNA显得更全面且准确率也高。

那我们只做常规三项无创够不够？小编认为是不够的，现在环境的恶化、食品安全、基因问题等因素都有可能威胁到胎儿的健康。既然目前医疗技术可以更全面地检测到胎儿是否健康，小编建议准妈妈们不妨尝试一下。

•怀孕满10周，且胚芽长度达到33mm

•拒接接受入侵性检查后流产风险的孕妇

•唐氏综合症筛查为高风险的孕妇

•过去或家族有染色体异常病史

•试管婴儿或多次流产的孕妇

•希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇

•孕十周可检测（包括双胞胎）

•准确率高达99%以上

•无流产风险

•由香港注册医疗化验师签发报告

•只需抽取10ml孕妇静脉血作为检测样本

随着医疗技术的进步，无创DNA产前检测技术在国内外都受到孕妇的欢迎和关注，安全无创，操作简单，无风险，准确率高，都是无创DNA产前检测技术的优点。香港与内地由于医疗技术的不同，以及法律法规的不同，香港10周无创DNA产前检测除了筛查染色体异常疾病外，还可以做Y染色体检测，也就是查胎儿性别。

　　适合去做香港无创DNA产前检测的十类人群：

　　1.晚婚晚育者，高龄孕妇者(年龄大于等于35岁);

　　2.试管婴儿多次流产的孕妇;

　　3.唐氏综合症筛查为高风险的孕妇;

　　4.多次不明原因的流产、多次停胎、多次妊娠生化者;

　　5.曾孕育过有染色体疾病宝宝者;

　　6.孕期的B超检查显示胎儿的染色体患非整倍风险增加;

　　7.唐筛高风险者;

　　8.夫妇双方中的其中一方或双方家庭具有基因性遗传病史;

　　9.不适合或者担心羊水穿刺有风险者;

　　10.想尽早得知宝宝健康和性别的家庭。

　　来做香港无创DNA产前检测的人群中，还有很大一部分是想要接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇。宝宝的健康牵动着父母的心，随着社会文明的进步，和人们生活水平的不断提高，生育宝宝得到了极大的重视。备孕前检查和孕中检查都是得到越来越多人的重视。产前无创DNA检测技术的运用，极大的帮助了孕妇在孕期很好的了解胎儿的健康状况，建议准妈妈们在怀孕早起进行产前检测，以减低宝宝受到遗传病的影响。