无创DNA和唐筛有什么区别?下面小卓来为你解答:
唐氏筛查
只需抽取静脉血,不仅能预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险,其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。但是检出率及准确性低,即使最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿,且假阳性率高。
无创DNA检测
只需抽取静脉血、检出率准确率高达99%,假阳性率低。覆盖了常见的染色体非整倍体疾病,目前主要用于产前筛查。
无创DNA检测和唐氏筛查有什么区别?
唐氏筛查和无创DNA检测都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险,但是两者的检测原理不一样,唐氏筛查是由孕妇母体情况推测胎儿的情况;无创DNA检测是直接获取胎儿的DNA进行检测。
所以,两种检测的准确率不一样,唐筛的准确率在60%~80%,而无创DNA能达到99%以上。
香港无创DNA跟内地无创DNA检测项目相比,除了检测内地有的3种常染色体,香港无创DNA另外可以检测到3种染色体、4种性染色体、9种染色体缺失以及84项染色体微缺失及微重复疾病,并可以得知男女,是所有技术当中最全面的检测。
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唐氏筛查:是唐氏综合征产前筛查,主要是通过抽取孕妈的血液进行检测,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度情况,然后医生会根据检查结果得出宝宝患先天性缺陷风险的概率。超过35岁的孕妈,年龄一项加权后,结果必然就是高风险,所以,35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的,医生都会建议做无创。
检测时间:孕期16周到18周是最佳的检测时间
准确率:确率只是60-70%,不能得出诊断结果,它只是一个概率推算。
羊水穿刺检测:羊水穿刺几乎可以检查全部染色体。羊水或者脐血穿刺,穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质,根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
测试时间:是在孕18—24周之间,,过早则抽取不到足够的羊水做测试,过晚的话,胎儿长大,伤害胎儿的几率也变大。
准确率:100% 但是对胎儿的风险较大,有1%的流产率。
无创DNA检测:
仅需抽孕妇的血液就可以检测寶寶健康(並得知男女)检测染色体方面是否异常,可检测出胎儿是否患有早逝风险、智力问题、发育不全或迟缓等相关疾病。用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
做无创DNA产前检测需要先采集孕妇外周静脉血,抽血做无创DNA要空腹吗?
可以不用空腹,正常饮食不会影响检验结果。该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测,与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。
除此之外,若采血还涉及到肝功能、血糖血脂等常规血检项目,建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。