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怀孕产检是个漫长的过程，上好孕期的第一堂课尤其重要。孕期检查大大小小数量之多，多数为常规检查，其中比较重要的一项便是孕中期的唐氏筛查。这一项检查牵动着无数孕妈的心。

                                                   

唐氏筛查是普查手段，唐氏筛查也是无创的，但准确率较低，但由于价格低廉，目前还被作为普查手段。

无创DNA无创，是在实验室里通过基因扩增技术，并对基因进行测序、进行生物学信息分析，判断胎儿染色体是否有非整倍体异常。准确率高。新一代无创DNA不仅仅能够检查21、18、13三体，对性染色体异常也能做出诊断。

和其他的唐氏筛查相比较，无创产前基因检测的准确性比较高，而且传统的唐氏筛查在诊断的报告上是比较模糊的，如果说女性在进行传统的唐氏筛查之后，还想进一步确认的，可能要进行羊膜穿刺才能够做出判断，这种羊膜穿刺可能会带来流产，宫内感染的风险，对女性的怀孕会带来很大的影响。无创DNA创伤小，孕妇怀孕6周，即可通过抽取母亲静脉血液10ml就可以进行鉴定了。无创DNA可以代替唐氏筛查。

预防胎儿染色体疾病，避免唐氏患儿，增加新生儿健康率，圆梦幸福家庭。香港无创产前基因检测免费预约，欢迎咨询。
 

基因检测提前预知“未来”?这里的“未来”是指人们的身体健康，管理好健康，才有未来可言。没病早预防，有病早治疗，管理好自己的健康，为家人提供幸福圆满的生活。癌症基因检测，利用先进的基因检测技术和基因大数据计算技术，为大众提供癌症早期筛查、提前预防和精准治疗指导的基因检测服务。

近年来研究表明，疾病的发生是遗传基因和环境因素共同作用的结果。通过基因检测可以提前预知疾病风险，进行针对性预防，守护健康。传统体检检查的是您身体现在的状态，是已经发生的疾病，因此每隔一段时间需要检测一次。基因体检是在疾病未发生时进行，是根据遗传信息进行疾病风险的预测。2010年曾有数据显示，每年新生儿中大约有1.3%有先天缺陷，据估计其中百分之七八十是由于遗传基因所导致。
                         

人的基因一生是不会发生任何改变的，因此基因检测一生只需要做一次。

通过检测发现自己和家人健康风险，有针对性进行预防，将疾病扼杀在萌发的路上。

通过检测发现自己和孩子体质特征，更好地安排饮食、运动、教育等等计划。

基因检测查出的不是疾病，而是患上某种疾病的风险概率。

如果检测出疾病高风险，通过提前精准预防，完全可以避免疾病发生，相当于赚取生命红利。又何来烦恼呢?

香港卓信医疗中心提供：遗传肿瘤筛查、隐形遗传病检测等健康管理项目，尽早进行遗传性癌症健康风险评估，防范于未然，免费预约通道请点击此处。

乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤，随着医学技术的进步，癌症基因筛查可以帮助女性及早发现，采取有效治疗措施。我国乳腺癌整体生存率与发达国家还有一定差距，究其原因，是大众对于乳腺癌的了解不足。据香港《文汇报》报道，乳腺癌是香港女性头号癌症杀手，香港乳癌基金会赛马会乳健中心(九龙)启用不到1年，就为超150名女性确诊患上乳腺癌。本身是外科医生的基金会创会人张淑仪5日表示，香港乳腺癌患者有年轻化趋势，提醒女性切勿低估乳腺癌的严重性，并建议特区政府落实全民乳腺癌筛查计划，令患病女士早日获得确诊和尽快开始治疗，以降低死亡风险。

                                 

根据全球女性乳腺疾病的统计数据：每18秒就有一名女性被诊断患有乳腺癌，每年有200万女性患乳腺疾病，每年有50万女性死于乳腺癌。几乎每分钟就有一名女性死于乳腺癌，最年轻的乳腺癌患者只有3岁。

2019 年年初，国家癌症中心发布的数据显示：女性发病首位为乳腺癌，每年发病约为 30.4 万。但临床上，很多乳腺癌患者，在病发时没有任何不适症状，甚至已经转移了也没有疼痛等症状，容易错过最佳治疗时期。有没有更科学的办法检测癌症基因？

遗传性肿瘤基因筛查可以在早期已经发现引致癌症的基因突变。我们知道，PET-CT用于一般体检，可以发现处于代谢异常阶段的肿瘤病变。然而ctDNA检测则可以在更早期发现能引致肿瘤形成的基因突变。研究发现，ctDNA可以早于影像学和蛋白标记物3-5 年发现癌症，在此阶段可及早进行相关预防措施。

适用对象：
1.任何年龄关注自身健康的人士
2.有不良的生活方式：吸烟、酗酒、不良饮食习惯、体重过高、缺乏运动等
3.经常处于高辐射或高污染的环境
4.患有各种慢性病、免疫力低下
5.有家族疾病史：某个家庭成员患有癌症、多个家庭成员患同一种癌症、两个或多个直系亲属患有罕见癌症

香港卓信医疗中心温馨提示：癌症并不可怕，只要我们选用适当的方式早筛查，早发现，早治疗，积极配合医生，就可以使癌症的发生率和死亡率大大降低！

卢煜明教授现为香港中文大学李嘉诚健康科学研究所所长和李嘉诚医学讲座教授兼化学病理学讲座教授。他生于香港，完成中学学业后，于英国牛津大学获得哲学博士及医学博士学位。

卢教授在牛津大学基督堂学院攻读医学学位时，听了皇家讲座教授 Sir John Bell 主讲有关聚合酶连锁反应 (PCR)相关应用的课程。在Sir John Bell 教授热心的指导下，卢教授逐渐掌握了PCR的技术，也不断思考该技术可能的应用。当时，孕妇若想知道胎儿的性别和遗传健康就需要做羊膜穿刺，插一根针到子宫里以取得羊水中的胎儿细胞。进行羊膜穿刺时，会有 0.5% 的机率可能导致流产。卢教授知道后，就开始思考如何从母亲身上采集血液样本来检测胎儿细胞的基因。有一次，卢教授和同学一起吃晚餐，讨论到结婚生子的话题，他突然灵机一动，想到可以透过性别当作筛选机制。当母亲怀的是男婴时，男婴可能释放男性细胞进母亲的血液循环里，此时就可以透过 PCR 检测到Y染色体。

孩子不能乱用药，家长知道吗？香港卓信医疗小编今天和您一起来了解关于小孩用药知识：

很多孩子用药后的不良反应并不会非常明显，比如孩子服药后，精神不振、四肢无力、不想说话、嗜睡、厌食等等。


孩子服药后的这些表现，已经是药物不良反应，但父母通常不会往这个方向思考，而是凭固有的经验认为这是很正常的生病反应。

因为用药不当，他们的健康受到了不可逆转的伤害，致聋、致残甚至失去生命。世界卫生组织发表的声明指出，每年全球约有上千万5岁以下儿童死亡，用药不当是除意外伤害外最重要的致死原因之一。

但是目前，我国儿童专用药种类只有成人的十分之一左右，远远满足不了实际的需求，儿童用药安全问题已经成为社会关注的重点之一。

“是药三分毒”这个话一点也没错，因为药物一旦进入人体，一般都会进入血液，通过血液循环把药物带到身体需要的地方去。身体各个部位，需要的地方接触了药物，不需要的地方同样也接触了药物。

“药物的肝肾毒性”从何而来

药物进入人体以后，无论中间转化代谢环节如何，最终都需要排出体外。排出体外去的途径，不是肝脏(大便)，就是肾脏(尿)。这两条必经之路，由于有很多接触药物的机会，而且有接触高浓度药物的机会，受到伤害的可能性，相比较身体其他器官，当然大很多。

如何才能“精准用药”、“安全用药”，减少用药不当对儿童健康的危害?

专家表示，儿童安全用药基因检测是行之有效的方式之一，能够为每一个儿童提供“定制化”安全用药方案。不仅可以指导孩子当下安全用药，还可以给孩子一生的安全用药呵护。

通过儿童安全用药基因检测，可以评估药物毒副作用、避免严重不良反应，评价药物疗效、帮助孩子选择疗效好的药物，精准用药、避免反复调整用药方案。


同时，也有助于把握最佳治疗时机，科学调整药物剂量，为家庭节省不必要的医疗开支。因为基因终生不会改变，一次检测不仅可以指导孩子当下用药，还可以给孩子一生的用药呵护。

儿童安全用药基因检测的意义：

①选择适合的药物：如发现某儿童对某类药物代谢非常差，就要避免使用这类药物，否则毒副作用会非常大。

②选择适合的剂量：儿童用药一般都会按照体重等指标计算，会有一个较大的浮动空间，如基因检测发现某儿童对某类药物代谢速度慢，容易在体内蓄积中毒，就需要选择较小剂量使用。

③对健康长期管理：很多情况下，药物的毒副作用并不明显，人体不易察觉，但是对身体的伤害已经发生。

通过基因检测可以对儿童常用药物进行筛选，在迫不得已需要使用药物的情况下，尽量选择基因能正常代谢的药物品种，减少药物使用过程中的慢性损害，主动避免伤害，也是健康管理的一项重要工作