无创dna可不可以查男女

香港无创产前基因检测是一项怎样的检查?我们做香港无创产前基因检测的目的是什么呢?我相信有很多孕妈多有这样的疑问，那么今天香港卓信医疗服务中心为大家详细解说一下香港无创产前基因检测的意义。

过去，对于有遗传疾病的家庭来说，并不知道家中为何一而再，再而三地发生悲剧，如孩子早夭，或先后罹患不知病因为何的疾病，父母往往只能默默承受伤痛与外人投射的异样眼光。

如今，则在基因检测的协助下，从染色体结构、DNA结构、DNA序列或基因表现，检测人体基因，以评估个人特殊体质，以及预测与基因遗传有关的疾病，进而了解人体可能受到的疾病威胁、出现发病机率。但这个需要怎样做呢?
 

香港无创产前基因检测的目的?

香港无创产前基因检测主要是提供孕妈怀孕早期胎儿健康检测，同时也为宝宝出生后的健康做参考，在由父母决定要不要继续怀孕生产。当检查结果出现后，父母应通过「遗传咨询」──由专业的遗传咨询人员将当前所有已知的状况详尽告知父母，使其了解胎儿罹病的风险高低及可能面临的种种状况，在接受完善详尽的遗传咨询后，由父母决定胎儿的去留。

香港无创产前基因检测适合人群?

主要以家族中曾患有遗传疾病的孕妇为主，有些即使父母正常，但是自然突变机率高的疾病，如唐氏综合症，也在检测范围内：

1.高龄孕妇。

2.夫妻之一或家族中有染色体转位或其他染色体异常的带因者。

3.近亲结婚。

4.曾生育唐氏症、无脑儿、嵴柱裂等开放性神经管缺损儿者或其他染色体异常的小孩。

5.家族有遗传性单基因疾病，如地中海型贫血、血友病等。

6.有多次惯性流产者。

如果当孕妈出现以上状况，香港卓信医疗建议孕妈一定要定期进行产检并听从医生建议。如果想了解更多信息的朋友可以咨询香港卓信医疗服务中心！！！

　　最近一段时间，有很多孕妈在客服咨询问，香港无创DNA检测是检测什么的，为什么高龄孕妈建议到港做无创DNA检测?下面卓信医疗小编给大家给大家做一个普及。

　　香港无创DNA检测是什么呢?

　　香港教授卢煜明在1997年的工作中发现，母体血液中存在着胎儿的游离DNA。基于这些发现，卢煜明证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性。

　　其检测技术仅需抽取孕妇10ml的手臂静脉血，接着利用新一代的测序技术对母体外周血中游离的DNA进行测序，并将测序结果进行生物分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而可以做到胎儿是否患有三大染色体的几率。

　　内地不也有无创DNA为什么要选择香港做检查呢?

　　大家都知道，内地是有无创DNA检测的，不过内地无创检测只能检测3种染色体三倍综合症，如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症)，并且是孕12周才可以进行。

　　而香港无创DNA检测最早10周即可检测，可查宝宝染色体异常(智力低下，发育迟缓，兔唇，脑瘫等)的同时，还可以验出宝宝性别。

　　如有宝妈需要去香港做无创DNA检测可以提前通过卓信官网预约。

　　为什么高龄孕妈建议到港做无创DNA检测?

　　根据无创DNA产前检测数据分析：问题胎儿的出现与母亲的年龄息息相关，30岁以上得唐氏综合征的孕妇占1/1000，而孕妇年龄在35岁以上占1/300，介于35-39之间的孕妇占1/50，最后孕妇年龄达到40岁，几率占1/20.香港的无创DNA检测比内地检测更加全面，检测项目更加的多，香港无创DNA检测不仅可以检查宝宝的健康问题，而且还可以提前知道胎儿性别。且香港与内地的检测周期时间是不一样的，香港最佳检测周期在10-24周，而内地在12-20周之间。两地拿检测报告的时间也有所不同。

　　1.无创性无风险：

　　无创技术，不涉及流产风险

　　2.报告快速：

　　抽血后最快3个工作日可出检测报告

　　3.检测准确

　　检测准确率>99.9%

　　4.过程简单

　　仅需要抽取孕妈10ml的手臂静脉血即可。(无需空腹)

　　香港无创DNA适应于哪些人群?

　　1.高龄孕妈，年龄>35岁

　　2.不愿意选择有创产前诊断的孕妇。

　　3.羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;

　　4.希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇;

　　5.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

　　6.做试管婴儿的孕妇。

无创产前基因检测

无创产前检测是一项高度准确的无创产前筛查技术，与传统入侵性检验方法不同，传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查，存在流产风险。怀孕期间，宝宝的DNA会传到母亲的血液内，而无创产前基因检测，只需抽取少量孕妇血液，便可检查出宝宝是否有潜在的疾病风险。此技术无流产风险，而且准确性高于99%。

透过无创产检，准妈妈可以取得哪些数据?

产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。

人体共有 23 对 (每对两条，合共 46 条) 染色体。

前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。

任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。

哪类人士适合无创产前基因检测 ?

不论任何年龄或种族，任何怀孕周期已达6周的孕妇均可接受无创产前筛查。