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无创dna三项结果单看性别

【导读】无创dna三项结果单看性别?无创dna数据并不能看出男女,内地的无创dna报告并不会告知男女,而香港无创dna可以得知男女,不过,并不是通过看数据得知,而是通过检测染色体得知胎儿健康情况同时可以检测到男女。
无创dna三项结果单看性别

  随着优生优育意识的提高,怀孕期间胎儿的健康筛查是准父母最为上心的事情,我们比较熟知的排查出生缺陷的重要手段有:NT检查、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。

  其中在产前遗传病的筛查里,唐筛的精准性低于无创产前基因检测,而羊水穿刺则存在流产风险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高吸引了大批拥趸。那么无创dna检测可以筛查什么呢?

  3种常见的产前筛查方式特点?

  传统唐氏筛查:

  通过抽血检测孕妇血清中的AFP、HCG、UE3的浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重等参数,计算出结果。但是准确性低(只有60%~70%),假阳性率较高,有较大的漏诊风险。

  羊水穿刺:

  医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部,抽取羊水,有一定流产风险(0.5%~1%)、宫内感染、羊水渗漏的可能性。如果母亲在习惯性流产、前置胎盘、接受体外受精妊娠、HBV感染等特殊情况下,做羊穿的风险会比正常人更大。

  但羊水穿刺的优点是能一次全面检测人体46条染色体,并筛查出染色体结构和数目的异常。

  无创产前基因检测:

  抽取一点孕妇静脉血,利用高通量测序技术检测孕妇外周血中的游离胎儿DNA片段,准确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的风险。无创伤取样,避免流产风险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测,早发现,早预防治疗。

  香港无创dna检测简单抽血,筛查7大染色体疾病

  因为只需要抽取孕妇静脉血液,所以对胎儿和母体没有损伤。人体多一条或少一条染色体(非整倍性)都会导致严重遗传疾病,如唐氏综合征是因为21号染色体多了一条,唐氏患儿伴有智力障碍、发育迟缓、先天心脏病等,尚无治愈手段。

  香港卓信化验所无创产前基因筛查可以准确检出包括唐氏综合征在内的7大染色体异常疾病。

  无创产前基因检测,无创伤且准确率高,为啥不能取代羊水穿刺?

  无创dna检测只是一种高精度筛查,不是诊断技术。有创性产前诊断(羊水穿刺、绒毛活检等)才是目前胎儿染色体检查的金标准,所以对于无创结果高风险的孕妇仍然需要做羊水穿刺确认。

随着产前筛查的知识普及,无创DNA技术越来越被孕妇熟知。我国每年约有上千万孕妇接受该检测,人数逐年递增。我们有些孕妇把无创DNA技术等同于只用来筛查唐氏综合征的,其实无创产前技术不仅可以筛查唐氏儿还能检测其他染色体异常疾病,一起看看有那些?

 

胎儿和染色体的关系!

 

 

人体有23对染色体,其中有22对是常染色体。一对性染色体(与性别有关,XX是女孩,XY是男孩),当任意一条染色体发生数目或者结构异常都会导致胎儿患病。

 

染色体异常疾病在新生儿中的发生率高达1/200,包括性染色体异常和常染色体异常,会引起自然流产、死胎、畸形等等。我们生活中常看到的智力低的唐氏儿就是21号染色体数目异常所导致的,除了21号外,18号、13号染色体三倍体异常也是很常见的。染色体患儿目前没有有效治疗手段,疾病会伴随终身。

 

导致染色体异常的重要高风险因素有那些?

 

1.孕妇高龄:高龄对孕育一个健康宝宝来说是一个不利因素,女性体内的卵子质量会随着年龄增长而降低,在生育孩子时更容易出现染色体异常,导致胎儿畸形。

 

2.环境因素:孕妇孕期接触化学物品、滥用药物、吸烟、喝酒、接触放射物、感染病毒等都有可能导致染色体异常。

 

3.不良孕产史:自然流产、习惯性流产及曾生育过染色体异常孩子等。

 

香港基因检测——目前有关染色体异常的检查有?

 

孕妇想优生优育,生个健康宝宝,必须要重视产前筛查!

 

随着现代医学的进步,已经可以在产前对胎儿染色体异常进行检查。方式主要有NT检查、唐氏筛查、无创基因检测、羊水穿刺、绒毛取样。

 

其中新技术无创DNA产前检测,不仅比传统血清学唐氏筛查准确度高,同时也有效避免了羊水穿刺等的有创操作所带来的流产风险。尤其适合害怕流产风险的高龄孕妇和不适合入侵性产前检查的人士。

 

无创DNA检测的优点是只需抽取孕妇血液,安全简单,和平常的血常规化验一样对胎儿无伤害。是基于孕妇外周血中存在胎儿游离DNA(cffDNA)这项发现,利用基因技术对母血中的cffDNA进行检测,可以准确了解胎儿是否患有染色体异常疾病。在孕妇怀孕满10周时就能进行。

 

香港无创dna可以筛查那些染色体异常疾病?

 

孕妇可以直接做无创产前基因筛查,也可以在唐筛出现异常时,进一步做无创dna筛查。要强调的是无创产前基因检测只是一种高精准的筛查手段,如果结果高风险,孕妇还是要按医生要求做羊水穿刺来确诊。

 

香港卓信化验所无创产前基因筛查覆盖7大染色体数目异常疾病,了解胎儿是否有智力缺陷、早逝等风险。

 

包括21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征、13三体综合征及性染色体相关疾病(XYY超雄综合症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、X0 特纳综合症/X单染色体症),测试准确度高达99.9%!

随着医疗技术的进步,无创DNA产前检测技术在国内外都受到孕妇的欢迎和关注,安全无创,操作简单,无风险,准确率高,都是无创DNA产前检测技术的优点。香港与内地由于医疗技术的不同,以及法律法规的不同,香港10周无创DNA产前检测除了筛查染色体异常疾病外,还可以做Y染色体检测,也就是查胎儿性别。

 

 

  适合去做香港无创DNA产前检测的十类人群:

  1.晚婚晚育者,高龄孕妇者(年龄大于等于35岁);

  2.试管婴儿多次流产的孕妇;

  3.唐氏综合症筛查为高风险的孕妇;

  4.多次不明原因的流产、多次停胎、多次妊娠生化者;

  5.曾孕育过有染色体疾病宝宝者;

  6.孕期的B超检查显示胎儿的染色体患非整倍风险增加;

  7.唐筛高风险者;

  8.夫妇双方中的其中一方或双方家庭具有基因性遗传病史;

  9.不适合或者担心羊水穿刺有风险者;

  10.想尽早得知宝宝健康和性别的家庭。

  来做香港无创DNA产前检测的人群中,还有很大一部分是想要接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇。宝宝的健康牵动着父母的心,随着社会文明的进步,和人们生活水平的不断提高,生育宝宝得到了极大的重视。备孕前检查和孕中检查都是得到越来越多人的重视。产前无创DNA检测技术的运用,极大的帮助了孕妇在孕期很好的了解胎儿的健康状况,建议准妈妈们在怀孕早起进行产前检测,以减低宝宝受到遗传病的影响。

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