无创dna男女

香港无创DNA检测的最佳时间为孕10周比较好，因为如果检测的时间不足10周的话可能会影响其检测的准确性。香港无创DNA检测其主要是检测胎儿是否患有染色体异常的风险，因为如果胎儿染色体有异常的情况，则会导致宝宝患有疾病，尤其是发病率较高的唐氏综合症，会导致宝宝智力下降，发育不全，给家庭和社会带来严重负担。因此，为了宝宝的健康着想，建议大家进行香港无创DNA检测，以免造成不可挽回的悲剧。
                      

在准孕期间为了保证宝宝在发育的过程中能够一路健康，每个孕妈经历比较多的就是产检了，而在产检当中，有一项产检比较受孕妈们欢迎的，也就是无创DNA检测了，但是由于内地的无创DNA检测相对简单，只能检测常规三项染色体疾病，所以有条件的孕妈都会选择去香港做无创DNA检测。

香港无创DNA检测怎么做？原理是什么？

香港无创DNA检测是通过采集孕10周的孕妇外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体即唐氏综合症、18-三体即爱德华氏综合症、13-三体即帕陶氏综合症）的风险率。

香港无创DNA检测有哪些注意事项？

做香港无创DNA的要求是非常简单的，只要在适宜的时间内抽取孕妇的外周血就可以了，不需要空腹之类的，正常饮食就好。

以上便是香港无创DNA检测的介绍，希望对大家有所帮助。

无创DNA产前检测，大家或多或少应该听说过，主要是针对女性在怀孕期间的一项重要检查。无创DNA产前检测是为了帮助准妈妈了解腹中胎儿的健康状况，预防和降低新生儿畸形及患染色体疾病的一项筛查。孕妇在怀孕10周即可通过无创DNA产前检测了解胎儿的情况，检测准确率为99%。下面小编就为大家总结香港无创DNA产前检测的检测项目及排查类型：

                                            

1.唐氏综合症：随着孕妇年龄增加而上升(35岁：1/400)，21号染色体叁体症俗称唐氏综合症，是由于多了一条21号染色体而引至的疾病。

2.爱德华综合症：发病率1/6000，18号染色体叁体症又称爱德华氏综合症，是由于婴儿出生时带有叁条18号染色体所引至。

3.巴陶氏综合症：发病率1/10000-1/21700，13号染色体综合症，又称巴陶氏综合症，是由于多了一条13号染色体引至。

4.9号染色体叁倍体：9号、16号及22号染色体叁倍体都属于汉奸的染色体疾病。主要临床症状为发育缺陷、智力障碍、神经系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不对称发育等。

5.16号染色体叁倍体发病率32/100000。

6.22号染色体叁倍体发病率9-20/100000。

7.透纳氏综合症：1/2000-1/5000 透纳氏综合症是女性出生时X性染色体全部或部分缺失而引起的疾病。

8.柯林菲特氏综合症发病率1/500，柯林菲特氏综合症是一种只会出现于男性身上的染色体异常疾病。

9.叁X综合症发病率 1/1000，叁X综合症，又称为X染色体叁体症，是由于女性患者多出一条X染色体而引至的疾病。

10.XYY叁体综合症 发病率1/1000 ，YY叁体综合症，又称雅各氏综合症，只出现于男性，患者比正常人额外多了一条Y染色体。

11.胎儿性别检测： 若检测Y染色体浓度>0.0048，即胎儿为男性;若检测Y染色体浓度< 0.0048，即胎儿为女性。

以上11项是最新升级的常见排畸项，剩下的则是84项微缺失及微重复综合症。

香港无创DNA产前检测与内地无创在检测时间与范围方面有所不同，孕妇怀孕需满12周以后才可以在内地检测，香港10周即可检测。香港的检测范围较多，共包含95项检测，使孕期的排畸更加全面和完善。孕龄超过35岁，建议通过无创DNA产前检测来做排查，或者想要尽早了解胎儿健康的任何人士。更多疑问可咨询在线客服或拨打香港卓信医疗中心的电话：00852-37052076

孩子是每个家庭的希望，寄托着全家人的期待。然而，每年都有很多新生儿就患上了严重的遗传性疾病。不仅不能享受无忧的童年，更给以后的生活带来了无尽的痛苦。所以整个孕期需要做各种产检。尤其是到了怀孕十周的时候，是很有必要来香港做无创DNA。

为什么来香港做无创DNA呢？

我国是出生缺陷高发地区，每年新增生的缺陷儿高达120万，约占每年出生人口总数的4%-6%，其中染色体非整倍体是主要的疾病之一。

这类疾病现尚无有效的治疗方法，虽然内地也可以做无创DNA，但是只检测三种常见的染色体三倍综合症，并且是孕12周才可以进行。

而香港无创DNA除了以上这些，还能检测出更多的项目，如4种性染色体异常综合症、6种三倍体综合症、84种微缺失或重复综合症。总的来说，更具有全面性，可以放心来香港做无创DNA。
 

该技术是非侵入性手术，通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，用新一代测序科技，并结合生物资讯分析，得出胎儿发生染色体异常的风险率。整个过程简单快速，不会伤及孕妇与孩子。
 

如需了解更多相关信息可在线咨询医务人员。