香港无创产前dna检测

无创dna几周做最好？

孕妇做唐氏筛查结果是高风险，就代表宝宝不健康吗？

并不是哦，还需要做进一步的检查。做进一步的检查，一般有两种：香港无创DNA和羊水穿刺。这两种检测方式相比之下，建议优先考虑香港无创DNA。
 

虽然说羊水穿刺是胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准”，也就是最后的确诊，但是也存在着一些不足。比如操作方式的有创伤性：在B超导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水的过程叫作“羊水穿刺”。这个过程中，可能会发生出血、羊水渗漏、感染、流产、损伤胎儿的风险，并且还可能存在穿刺失败的情况。
 

而香港无创DNA只需要抽孕妇10毫升静脉血即可，对母体和胎儿没有任何伤害，安全性方面更高一些，并且检测的项目有95项，准确率高达99%以上。

如果香港无创DNA检测是高风险，再进行羊水穿刺也不迟，这样可以避免直接羊穿带来的危险。

有孕妈问道，香港无创DNA几周做最好，怀孕十周以上就可以检测了，只需要满足检测周数以上都可以，没有说几周最好，当然早测早安心。
 

孕期很多原因可能会导致胎儿的染色体发生异常，为了减少不必要的担心影响母体健康，建议怀孕的时候也可以跳过唐氏筛查直接进行无创DNA，可避免“被高危”带来的担惊受怕。
 

关于无创dna几周做最好，相信看完这篇完整大致了解，详情可以咨询香港卓信医疗工作人员。

做无创dna价格多少钱？随着二孩政策开放，很多大龄爸妈也加入了二胎队伍。怀上第二胎的妈妈们，对于二胎的健康也总信心满满，“你看我第一个孩子身体多壮，第二个孩子肯定也差不了。”然而在产科专家眼中，这样的推论并不合理，头胎健康未必等于二胎也一定健康。随着女性年龄的增加，卵子质量也在下降，受精卵出问题的概率也明显上升，胎儿发生染色体异常的风险增加。

当孕妇在25岁以下，胎儿患唐氏综合征的风险只有1/1490，到35岁时，胎儿患唐氏综合征的风险则增加为1/378，所有染色体异常的风险为1/192，而在40岁怀孕时，胎儿患唐氏综合征的风险则提高到1/106，所有染色体异常的风险为1/66，到了45岁，胎儿患唐氏综合征的风险为1/30，所有染色体异常的风险为1/21。“这仅仅是染色体异常的概率，还没有包括发生率更高的胎儿结构缺陷，患病风险和母亲年龄增长直接相关。这时，就得需要无创DNA检测来检测宝宝的健康了。

香港无创DNA是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术，孕十周通过抽取孕妇手臂少量静脉血，结合新一代测序技术，并结合生物信息分析，得出胎儿存在常见染色体疾病的风险率，准确率高达99%。

那么做香港无创DNA需要满足什么条件？

1、B超确认怀孕满10周，胚芽达到33mm以上：检测前进行B超检查，主要是为了确认胚胎发育状况以及实际孕育周数，以确定满足检测要求；

2、没有干细胞治疗、器官移植，1年内接受输血的情况：若存在上述情况不建议进行，因为检测无法识别提取的DNA是母体本身的，还是外来的，甚至可能导致胎儿游离DNA无法识别；

3、孕妇本身不存在染色体结构性异常：染色体结构异常包括缺失、异位、倒位、重复等情况，如果孕妇本身就存在这些情况，那就会对检测存在干扰；

4、其他情况：怀有双胞胎但超过8周后才减胎的，或者距离上一次减胎时间不足8周的，怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇，也都不适合进行此项检测。
 

做无创dna价格多少钱？

香港无创dna的检测项目有多种套餐，建议可以联系香港卓信医疗工作人员详情咨询。

　　随着基因检测技术的飞速发展，无创DNA产前检测对于孕妇群体来说逐渐有了举足轻重的地位，羊穿有风险，无创DNA很安全，唐筛准确率低，无创DNA准确率仅次于羊穿高达99%，这两处比较是无创DNA的两大核心优势所在，但虽然说无创DNA的技术越来越成熟，可却依然还是会有些人不了解这个技术的好处，下面我们可以来看看这无创DNA的好处有哪些?

　　1.只需抽孕妇的血液就可以检测，大大减少有创检查，缓解目前产前检查的巨大压力。缓解孕妈妈的恐惧心理。

　　2.准确率高达99%以上，假阳性率(就是没有问题说成有问题)非常低，为0.05-0.1%，非常可靠。

　　3该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。

　　准确度高、一步到位、无创取样、无流产风险、高灵敏度

　　5.不受年龄和孕周影响，早孕和中孕均可以进行。

　　唐氏筛查：是唐氏综合征产前筛查，主要是通过抽取孕妈的血液进行检测，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度情况，然后医生会根据检查结果得出宝宝患先天性缺陷风险的概率。超过35岁的孕妈，年龄一项加权后，结果必然就是高风险，所以，35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的，医生都会建议做无创。

　　检测时间：孕期16周到18周是最佳的检测时间

　　准确率：确率只是60-70%，不能得出诊断结果，它只是一个概率推算。

　　羊水穿刺检测：羊水穿刺几乎可以检查全部染色体。羊水或者脐血穿刺，穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质，根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

　　测试时间：是在孕18—24周之间，，过早则抽取不到足够的羊水做测试，过晚的话，胎儿长大，伤害胎儿的几率也变大。

　　准确率：100% 但是对胎儿的风险较大，有1%的流产率。

　　无创DNA检测：

　　仅需抽孕妇的血液就可以检测寶寶健康(並得知男女)检测染色体方面是否异常，可检测出胎儿是否患有早逝风险、智力问题、发育不全或迟缓等相关疾病。用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

　　为了确保自身和胎儿的安全，孕妇在妊娠期间需要定时到医院进行产检。女性在怀孕之后就需要去医院做各种基础检查以及排畸检查了，因为现在染色体胎儿也是非常多的。

　　无创DNA产前检测技术在孕期10周仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而得知胎儿的健康情况。孕4周母血中就有少量，8周含量上升并且持续存在，含量为3-13%(甚至更高)，这成为无创DNA检测的基础。无创dna产前检测一步到位，避免了孕妈妈们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫和等待。

　　选择无创DNA检测这种高准确率的检测方式更有保障，也可以省下非常多的精力物力