夫妻两都是双眼皮，女儿是单眼皮？！亲子鉴定结果发现...

说到基因遗传，肯定很多人都不陌生，而且在现在这个高度看脸的时代，很多人都会降颜值纳入择偶标准，目的就是为了生下一个更加可爱漂亮的后代。 但是实际上，绝大多数人对基因遗传的了解非常片面，甚至很多人曾经认为，只要夫妻具有相同的特征，孩子也必须具有相同的特征。
不久前，由于这种片面的看法，王先生几乎毁了他的家人。 发生了什么？2017年，王先生通过朋友的介绍认识了他的妻子陈女士。 许多相似之处使两人一拍即合，两人很快就步入婚姻的殿堂。 次年年初，陈女士就在医院生下一名女婴。
对于这个女儿，虽然王先生很喜欢她，但却也一直心存疑虑。原来，王先生和陈女士都有双眼皮，但他们的女儿却有单眼皮，这与王先生的最初期望不符。由于当时他的女儿还小，而且五官还没张开，因此王先生希望随着年龄的增长，孩子的眼皮会变得双眼皮。但如今，自孩子出生以来已经过去了四年，但王先生仍然没有看到孩子的双眼皮。 无奈之下，王先生不得不进行最后的亲子鉴定。
今年2月初，王先生带女儿去医院做亲子鉴定。 评估结果表明，女儿的确是王先生自己的血肉，这使王先生更加困惑。到底为什么王先生的女儿会出现单眼皮呢？单眼皮和双眼皮确实是由遗传遗传决定的，但是确定单眼皮和双眼皮的方式却不是王先生所想的那样只要夫妻双方都有双眼皮，那么孩子就必须有双眼皮。

在解释具体原理之前，我们需要了解“显性基因”和“隐性基因”。  “显性基因”是可以显示特定性状的基因，“隐性基因”是仅在纯合时可以显示特定性状的基因。关于单眼皮或双眼皮的问题，双眼皮是显性基因，而单眼皮是隐性基因。 如果使用字母大小写来表达这两个特征，则双眼皮可以是“ AA”或“ Aa”，而单眼皮只能是“ aa”。王先生和陈女士都有双眼皮，但生了一个单眼皮的女儿，证明这对夫妻是杂合的“ Aa”。 在遗传过程中，这对夫妇给自己的女儿一个“ a”，形成一个纯合的“ aa”，因此他们的女儿将表现出单眼皮的特征。
除了显性隐性遗传外，还有遗传遗传的另一个特殊分支，即伴性遗传。 由于这种遗传所导致的性状大多都与疾病有关，因此计划生育的年轻夫妇也应该了解。

了解伴性遗传
顾名思义，“与性有关的遗传”是性染色体的遗传遗传。 在生孩子时，决定孩子性别的染色体是“ X”和“ Y”。 正常男性的性染色体组合为“ XY”，女性为“ XX”。值得一提的是，夫妻能否生男孩取决于人的“ Y”染色体是否可以遗传给孩子。 因此，生不出男孩就怪女性的做法，是完全错误的。

按照遗传的分类，与性相关的遗传可分为X显性遗传，X隐性遗传和Y染色体遗传。
伴X显性遗传
常见的X显性遗传疾病包括遗传性肾炎和遗传性痴呆。 因为男人和女人都具有“ X”染色体，所以只要存在致病基因，就肯定会发生这种疾病。
因为女性的性染色体组合是“ XX”，对于患有伴X显性遗传疾病的夫妻，医生一般不建议他们生女儿。
伴X隐性遗传
如果X隐性遗传病的致病基因出现在男性身上，它将不可避免地显示出症状。 如果此类患者希望他们的孩子避免这种遗传疾病，则只需与未携带相关致病基因的女性结婚即可。如果妇女携带致病基因，虽然不一定会表现出病症，但即使她拥有一个健康的伴侣，她仍可能将疾病传给儿子。 常见的伴X隐性遗传疾病包括红绿色盲和血友病。
Y染色体遗传病
由于“ Y”染色体是男性所特有的，“ Y”染色体遗传疾病的致病基因只会出现在男性中，并且必然会遗传给他们的儿子。 常见的“ Y”染色体遗传病包括人外耳道多毛症，鸭蹼疾病等。

所以对于要生孩子的夫妻，进行产前基因检测是非常有必要的，只有这样才能更好的保障胎儿的健康。