在宝宝出生前,每个家庭都想有一个健康的宝宝。但由于遗传、环境或其他不确定因素,导致一些婴儿出生后会带有这样或那样的缺陷,给家庭和社会带来沉重的负担。
那有没有办法排除这些意外呢?产前检查:出生前对疑似先天缺陷的婴儿进行各种测试。来评估一下孕妈妈子宫的发育状况。
比如37岁的薇薇。由于37岁已经算是高龄产妇了,因此在孕18周的时候给她进行了羊膜穿刺术进行胎儿染色体检测,排除胎儿染色体异常的可能性。
可惜检测结果发现薇薇的胎儿存在染色体异常,也就是患有唐氏综合征,在孩子出生后可能会存在智力迟钝、面容呆滞、眼距宽等问题,还会伴有先天性心脏病等问题。由于目前医学上针对染色体异常没有从根本上治愈的治疗方法,所以薇薇最终只能做出抉择。
一般而言孕妈妈都是要进行早期唐筛的,但早期唐筛的准确性只子70%~80%之间,所以建议孕妈妈可以进行
无创产前检测,查验胎儿是否存在染色体异常,准确率能达到99%,如果有的话再进行羊膜穿刺术也不迟,毕竟羊膜穿刺术是存在一定的流产风险的。
那如果薇薇下次再怀孕还会这样吗?有没有办法避免呢?医生建议,在下次备孕前,除了像其他孕妈妈一样进行常规检测,最好还是能在孕前进行一次孕前检查,检测夫妻两是否带有隐性遗传疾病。
如果孕妇在产前筛查时风险较高,就需要进行产前诊断,进一步评估婴儿的宫内发育情况。
此外,有以下情况的孕妇也建议产前诊断:年龄是35岁以上
生过有严重先天缺陷的婴儿
早孕暴露在可能导致婴儿发育异常和导致出生缺陷的物质中
产前检查时超声检查发现羊水过多或过少
配偶一方患有先天性或遗传性疾病,或者家庭中存在遗传病产前筛查发现婴儿发育异常,或疑似结构性畸形