胎儿染色体异常会怎样？如何避免

怀孕需要过关斩将才可以顺利的生产宝宝，而宝宝健康路上的拦路虎就不得不提胎儿染色体异常。对于夫妻来说，好不容易怀上孕，胎儿却出现了染色体异常.....
 

那么你知道胎儿染色体异常会怎样？希望大家看完后能引起重视。

染色体的数量、结构正常、重复、异位与否决定了胎儿的健康。胚胎或是胎儿如果出现染色体异常，可能会导致早期胚胎停育、流产、胎死等，基本上无法存活到出生的。少数能够存活到出生的染色体异常胎儿，也会出现智力发育水平低下、生长发育缓慢以及先天畸形的情况。

如最常见的唐氏综合症是由于染色体多了一条21号染色体导致的疾病，患者一般智力比较低下、面部患有特殊面容、生活很难自理，且大多数的唐氏综合症患者寿命不长。

其次还有先天性心脏病、兔唇、唇腭裂、假两性畸形等等，都是因为染色体异常所导致的疾病，对患者的健康造成终身影响，给家庭也带来沉重的经济负担。

目前筛查胎儿染色体异常的有唐氏筛查、羊水穿刺、无创DNA等，相对于前两项检测方式，我们更推荐无创DNA，因为安全、无创、准确率高、且早期就可以检测。

香港无创DNA项目更是全面，共95项，给宝宝的健康多重保障。怀孕满10周以上，胚芽达到33mm就可以预约。

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